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- Le calcitriol (DCI), également appelé 1,25-dihydroxycholécalciférol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, est la forme hormonalement active de la vitamine D, porteuse de trois groupes hydroxyle (abrégé simplement en 1,25(OH)2D). Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone :
* en stimulant l'absorption de ces ions par le système digestif,
* en limitant l'élimination de ions calcium par les urines à travers les reins (réabsorption par les tubules du néphron),
* et en libérant du calcium des os dans le sang (maintien du taux de calcium sanguin) en agissant sur les ostéoblastes pour stimuler les ostéoclastes, favorisant le turn-over osseux et la minéralisation osseuse. L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. En effet, le complexe hormone-récepteur migre vers le noyau cellulaire pour activer ou inhiber des gènes. Il est produit par le rein au niveau du tube contourné proximal des néphrons, à partir du . (fr)
- Le calcitriol (DCI), également appelé 1,25-dihydroxycholécalciférol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, est la forme hormonalement active de la vitamine D, porteuse de trois groupes hydroxyle (abrégé simplement en 1,25(OH)2D). Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone :
* en stimulant l'absorption de ces ions par le système digestif,
* en limitant l'élimination de ions calcium par les urines à travers les reins (réabsorption par les tubules du néphron),
* et en libérant du calcium des os dans le sang (maintien du taux de calcium sanguin) en agissant sur les ostéoblastes pour stimuler les ostéoclastes, favorisant le turn-over osseux et la minéralisation osseuse. L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. En effet, le complexe hormone-récepteur migre vers le noyau cellulaire pour activer ou inhiber des gènes. Il est produit par le rein au niveau du tube contourné proximal des néphrons, à partir du . (fr)
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- 1/C27H44O3/c1-18(8-6-14-26(3,4)30)23-12-13-24-20(9-7-15-27(23,24)5)10-11-21-16-22(28)17-25(29)19(21)2/h10-11,18,22-25,28-30H,2,6-9,12-17H2,1,3-5H3/t18-,22-,23-,24+,25+,27-/m1/s1
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- (1R,3S)- 5-[2-[(1R,3aR,7aS)-1- [(2R)-6-hydroxy-6-méthyl-heptan-2-yl]- (fr)
- 4-méthylidène-cyclohexane-1,3-diol (fr)
- 7a-méthyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H- indén-4-ylidène]éthylidène]- (fr)
- (1R,3S)- 5-[2-[(1R,3aR,7aS)-1- [(2R)-6-hydroxy-6-méthyl-heptan-2-yl]- (fr)
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- 7a-méthyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H- indén-4-ylidène]éthylidène]- (fr)
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- Structure du calcitriol (fr)
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- Le calcitriol (DCI), également appelé 1,25-dihydroxycholécalciférol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, est la forme hormonalement active de la vitamine D, porteuse de trois groupes hydroxyle (abrégé simplement en 1,25(OH)2D). Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone : L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. En effet, le complexe hormone-récepteur migre vers le noyau cellulaire pour activer ou inhiber des gènes. (fr)
- Le calcitriol (DCI), également appelé 1,25-dihydroxycholécalciférol ou 1,25-dihydroxyvitamine D, est la forme hormonalement active de la vitamine D, porteuse de trois groupes hydroxyle (abrégé simplement en 1,25(OH)2D). Il augmente la concentration sanguine en ions phosphate et Ca2+ par trois actions simultanées, de concert avec la parathormone : L'intensité de ces effets est modulée par l'interaction de cette molécule avec le récepteur de la vitamine D. En effet, le complexe hormone-récepteur migre vers le noyau cellulaire pour activer ou inhiber des gènes. (fr)
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rdfs:label
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- Calcitriol (de)
- Calcitriol (en)
- Calcitriol (es)
- Calcitriol (fr)
- Calcitriol (pt)
- Calcitriol (vi)
- Calcitriolo (it)
- Kalcytriol (pl)
- Kaltzitriol (eu)
- Кальцитриол (ru)
- Кальцитріол (uk)
- كالسيتريول (ar)
- カルシトリオール (ja)
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rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.046.315
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=2779
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001903
- http://www.treccani.it/enciclopedia/calcitriolo
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=32222-06-3
- https://www.britannica.com/science/125-dihydroxycholecalciferol
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/VDX
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+3482
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMST03020258
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11CC04
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D05AX03
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00136
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID5022722
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1894
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C27H44O3/c1-18(8-6-14-26(3,4)30)23-12-13-24-20(9-7-15-27(23,24)5)10-11-21-16-22(28)17-25(29)19(21)2/h10-11,18,22-25,28-30H,2,6-9,12-17H2,1,3-5H3/b20-10+,21-11-/t18-,22-,23-,24+,25+,27-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=FXC9231JVH
- http://www.iedb.org/epitope/547904
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000146161
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0006674
- https://www.patientslikeme.com/treatments/show/vitamin-d3-calcitriol
- http://www.wikiskripta.eu/index.php?curid=8380
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