CIITA est un gène qui sert de code à une protéine appelée transactivateur de la classe II du complexe majeur d'histocompatibilité. Les mutations de ce gène sont responsables du syndrome des lymphocytes dénudés dans lequel le système immunitaire est gravement altéré et ne peut combattre efficacement les infections. Le réarrangement chromosomique du CIITA intervient dans la pathogenèse du lymphome de Hodgkin et du lymphome B primitif du médiastin. Il est situé sur le chromosome 16, locus 16p13.13.