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- L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012. Il avait reçu une autorisation de mise sur le marché en France le 28 juin 2010 et est sur le marché aux États-Unis depuis 2002, au Royaume-Uni depuis 2004 et dans les autres pays européens à l'exception de la France depuis 2004 à 2005. (fr)
- L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012. Il avait reçu une autorisation de mise sur le marché en France le 28 juin 2010 et est sur le marché aux États-Unis depuis 2002, au Royaume-Uni depuis 2004 et dans les autres pays européens à l'exception de la France depuis 2004 à 2005. (fr)
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- (3R)-N-méthyl-3-phényl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine (fr)
- (3R)-N-méthyl-3-phényl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine (fr)
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- (3R)-N-méthyl-3-(2-méthylphénoxy)-3-phényl-propan-1-amine (fr)
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- commercialisation supprimée en France en juin 2012 (fr)
- commercialisation supprimée en France en juin 2012 (fr)
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- Inhibiteur de la recapture de la norépinéphrine (fr)
- Inhibiteur de la recapture de la norépinéphrine (fr)
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- APRD00614 (fr)
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- Rénale Fécale (fr)
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- gélules, dosées à 10, 18, 25, 40, 60, 80 et (fr)
- gélules, dosées à 10, 18, 25, 40, 60, 80 et (fr)
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- Andromaco, Apotex, Domonion pharmacal, Eli Lilly, Farmindustria, Gador, Intas, Mylan ULC, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Riva, Roemmers, Sandoz, Sun, Teva (fr)
- Andromaco, Apotex, Domonion pharmacal, Eli Lilly, Farmindustria, Gador, Intas, Mylan ULC, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Riva, Roemmers, Sandoz, Sun, Teva (fr)
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- Hépatique, via CYP2D6 (fr)
- Hépatique, via CYP2D6 (fr)
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- Ingestion (fr)
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- Atomoxétine (fr)
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*Deaten
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*Recit
*Strattera (fr)
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- chlorhydrate (fr)
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- -N-méthyl-3-phényl-3-propan-1-amine (fr)
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- L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012. Il avait reçu une autorisation de mise sur le marché en France le 28 juin 2010 et est sur le marché aux États-Unis depuis 2002, au Royaume-Uni depuis 2004 et dans les autres pays européens à l'exception de la France depuis 2004 à 2005. (fr)
- L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012. Il avait reçu une autorisation de mise sur le marché en France le 28 juin 2010 et est sur le marché aux États-Unis depuis 2002, au Royaume-Uni depuis 2004 et dans les autres pays européens à l'exception de la France depuis 2004 à 2005. (fr)
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- Atomoxétine (fr)
- Atomoxetin (de)
- Atomoxetin (sv)
- Atomoxetina (it)
- Atomoxetine (en)
- Atomoxetine (nl)
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- أتوموكسيتين (ar)
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