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- L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. De par leur fonction de transporteurs de lipides, les apolipoprotéines E sont essentielles à l'entretien et au remodelage des membranes neuronales sur le site des connexions entre les synapses et les dendrites. L'importance neurologique des ApoE est illustrée par les troubles engendrés par leur malfonction : une variante génétique d'ApoE, l'ApoE4, a tendance à prendre une forme tridimensionnelle aberrante et pathologique et est associée à l'apparition précoce, la vitesse de progression et la gravité des maladies et troubles suivants :
* traumatismes crâniens ;
* accidents vasculaires cérébraux ;
* complications après pontage aorto-coronarien ;
* maladie de Parkinson ;
* sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig ou de Charcot) ;
* sclérose en plaques ;
* neuropathie diabétique ;
* apnée du sommeil ;
* maladies à corps de Lewy
* ischémie du système nerveux central ;
* maladie d'Alzheimer (démence). (fr)
- L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. De par leur fonction de transporteurs de lipides, les apolipoprotéines E sont essentielles à l'entretien et au remodelage des membranes neuronales sur le site des connexions entre les synapses et les dendrites. L'importance neurologique des ApoE est illustrée par les troubles engendrés par leur malfonction : une variante génétique d'ApoE, l'ApoE4, a tendance à prendre une forme tridimensionnelle aberrante et pathologique et est associée à l'apparition précoce, la vitesse de progression et la gravité des maladies et troubles suivants :
* traumatismes crâniens ;
* accidents vasculaires cérébraux ;
* complications après pontage aorto-coronarien ;
* maladie de Parkinson ;
* sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig ou de Charcot) ;
* sclérose en plaques ;
* neuropathie diabétique ;
* apnée du sommeil ;
* maladies à corps de Lewy
* ischémie du système nerveux central ;
* maladie d'Alzheimer (démence). (fr)
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- L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. (fr)
- L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. (fr)
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- Apolipoprotein E (en)
- Apolipoproteína E (pt)
- Apolipoproteïna E (ca)
- Apolipoproteïne E (nl)
- Apolipoprotéine E (fr)
- Аполіпопротеїн E (uk)
- アポリポプロテインE (ja)
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