| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- L’anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une surdité. L'anémie mégaloblastique survient entre l'enfance et l'adolescence. Elle est corrigée par la prise de thiamine à la dose de 25–75 mg par jour (Besoin quotidien chez l'individu normal 1,5 mg par jour) mais la macrocytose ne disparaît pas. L'anémie revient dès l'arrêt du traitement. Le diabète est de type non I et survient en même temps que l'anémie. La surdité est irréversible et le traitement par thiamine n'empêche pas sa survenue. (fr)
- L’anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une surdité. L'anémie mégaloblastique survient entre l'enfance et l'adolescence. Elle est corrigée par la prise de thiamine à la dose de 25–75 mg par jour (Besoin quotidien chez l'individu normal 1,5 mg par jour) mais la macrocytose ne disparaît pas. L'anémie revient dès l'arrêt du traitement. Le diabète est de type non I et survient en même temps que l'anémie. La surdité est irréversible et le traitement par thiamine n'empêche pas sa survenue. (fr)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1807 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:autreNom
|
- Syndrome de Rogers (fr)
- Syndrome de Rogers (fr)
|
| prop-fr:chromosome
| |
| prop-fr:gène
| |
| prop-fr:maladieLiée
| |
| prop-fr:mim
| |
| prop-fr:monogénique
| |
| prop-fr:mutation
|
- Ponctuelle (fr)
- Ponctuelle (fr)
|
| prop-fr:nomDeLaMaladie
|
- Anémie mégaloblastique thiamine-sensible (fr)
- Anémie mégaloblastique thiamine-sensible (fr)
|
| prop-fr:nombre
|
- Moins de 30 familles atteintes connues (fr)
- Moins de 30 familles atteintes connues (fr)
|
| prop-fr:prénatal
|
- Possible (fr)
- Possible (fr)
|
| prop-fr:transmission
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- L’anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une surdité. L'anémie mégaloblastique survient entre l'enfance et l'adolescence. Elle est corrigée par la prise de thiamine à la dose de 25–75 mg par jour (Besoin quotidien chez l'individu normal 1,5 mg par jour) mais la macrocytose ne disparaît pas. L'anémie revient dès l'arrêt du traitement. Le diabète est de type non I et survient en même temps que l'anémie. La surdité est irréversible et le traitement par thiamine n'empêche pas sa survenue. (fr)
- L’anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une surdité. L'anémie mégaloblastique survient entre l'enfance et l'adolescence. Elle est corrigée par la prise de thiamine à la dose de 25–75 mg par jour (Besoin quotidien chez l'individu normal 1,5 mg par jour) mais la macrocytose ne disparaît pas. L'anémie revient dès l'arrêt du traitement. Le diabète est de type non I et survient en même temps que l'anémie. La surdité est irréversible et le traitement par thiamine n'empêche pas sa survenue. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Anémie mégaloblastique thiamine-sensible (fr)
- Thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome (en)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
