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- Le 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (CAIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est formé à partir du 5-aminoimidazole ribonucléotide par la phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (EC 4.1.1.21). (fr)
- Le 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (CAIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est formé à partir du 5-aminoimidazole ribonucléotide par la phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (EC 4.1.1.21). (fr)
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- 5'-phosphoribosyl-4-carboxy-5-aminoimidazole (fr)
- 5'-phosphoribosyl-4-carboxy-5-aminoimidazole (fr)
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- acide 5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxyméthyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxylique (fr)
- acide 5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxyméthyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxylique (fr)
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- Structure du 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (fr)
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- acide 5-amino-1-[-3,4-dihydroxy-5-oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxylique (fr)
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- Le 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (CAIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est formé à partir du 5-aminoimidazole ribonucléotide par la phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (EC 4.1.1.21). (fr)
- Le 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (CAIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est formé à partir du 5-aminoimidazole ribonucléotide par la phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (EC 4.1.1.21). (fr)
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- 4-Carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (fr)
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- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=6001-14-5
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22XFVULMDJZXYMSG-ZIYNGMLESA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/C2R
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID50208716
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1=NC(=C(N1C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)O)O)O)N)C(=O)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=5MA501Z5DO
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C1=NC(=C(N1C@H2C@@H(C@@H(C@H(O2)COP(=O)(O)O)O)O)N)C(=O)O&zoom=2.0&annotate=cip
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