Acrylzuur of 2-propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • Acrylzuur of 2-propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.
  • 아크릴산 (Acrylic acid)은 유기 화합물이자 불포화 카복실산에 속하는 물질이다. 바이닐폼산이나 에틸렌카복실산, 프로펜산이라고도 하며, 실험적으로는 알릴알코올을 두 번 산화시키거나 클로로프로피온산의 탈염화수소 반응, 옥시프로피온산의 탈수 반응을 통해 얻으며, 공업적으로는 아세틸렌의 카르보닐화 반응을 이용하여 얻는다.
  • Az akrilsav (vagy más néven propénsav, angolul acrilyc acid) egy szerves sav, az olajsav sorozat első tagja. Képlete: CH2=CH-COOH.Telítetlen karbonsav, kellemetlen, az ecetsavra emlékeztető szúrós szagú, színtelen folyadék. Vízzel, alkohollal, éterrel korlátlanul elegyedik. A telítetlen kötést tartalmazó vegyületek és a karbonsavak reakcióit adja.
  • Акриловата киселина (пропенова киселина, етенкарбонова киселина) СН2=СН–СООН е най-простият представител на едноосновните ненаситени карбонови киселини, безцветна течност с остър аромат, разтворима във вода, с температура на кипене 141°С. Лесно се полимеризира с образуване на полиакрилова киселина.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenAcrylsäure oder Propensäure gehört zu den ungesättigten Carbonsäuren. Sie ist eine farblose, mit Wasser mischbare bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit stechendem, essigähnlichem Geruch. Acrylsäure wirkt stark korrodierend und ist entzündlich. Ihre Salze und Ester (Acrylsäureester) werden Acrylate genannt.
  • アクリル酸(—さん、acrylic acid)は、化学式が CH2=CHCOOH の、もっとも簡単な不飽和カルボン酸である。IUPAC命名法では、2-プロペン酸(2-propenoic acid)と表される。融点 12 ℃、沸点 141.6 ℃の無色透明の液体で、特有の刺激臭を有する。CAS登録番号は[79-10-7]。酸解離定数(pKa)は4.25、粘度は1.3 mPa s(20℃)。水、アルコール、エーテル、クロロホルムと混和する。アクリル酸の工業的な合成法のひとつとしては、プロピレンの二段階酸化が挙げられる。プロピレンを金属触媒存在下に酸素で酸化してアクロレインとし、さらにもう一段階の酸化によりアクリル酸とする。アクリル酸は適当な重合開始剤、あるいは酸素などの作用により容易に重合し、ポリアクリル酸を与える。この重合体はカルボキシル基を多数持つために非常に親水性が高い。さらに架橋を加えて網目状としたポリマーは、ナトリウム塩の形とすると高吸水性ゲルとして優れた性能を示すことから、紙おむつ用などに用いられる。アクリル酸をメチルエステルとしたアクリル酸メチル(methyl acrylate, MA)も、ポリアクリル酸メチル(PMA)などのポリマーの原料として重要である。
  • Шаблон:ИзомерыАкриловая кислота (пропеновая кислота, этенкарбоновая кислота) СН2=СН−СООН — простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот.Бесцветная жидкость с резким запахом, растворима в воде, диэтиловом эфире, этаноле, хлороформе. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. С другими мономерами образует сополимеры.
  • Kwas akrylowy, CH2=CH–COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy nienasycony kwas karboksylowy.Jest otrzymywany z akrylonitrylu. Łatwo polimeryzuje.
  • El ácido acrílico es un compuesto químico CH2=CHCO2H (C3H4O2). Se trata del ácido carboxílico insaturado más simple, con un enlace doble y un grupo carboxilo unido a su C3. En su estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo. Se produce a partir del propileno, un subproducto gaseoso de la refinación del petróleo.CH2=CHCH3 + 1.5 O2 → CH2=CHCO2H + H2OPresenta una acentuada tendencia a la creación de polímeros, los cuales se utilizan comercialmente en su forma neutralizada (como el poliacrilato de sodio).Friedrich Konrad Beilstein obtuvo ácido acrílico mediante la destilación de ácidos hidroacrílicos en 1862.
  • Acrylic acid (IUPAC: prop-2-enoic acid) is an organic compound with the formula CH2=CHCO2H. It is the simplest unsaturated carboxylic acid, consisting of a vinyl group connected directly to a carboxylic acid terminus. This colorless liquid has a characteristic acrid or tart smell. It is miscible with water, alcohols, ethers, and chloroform. More than one billion kilograms are produced annually.
  • Kyselina akrylová, systematicky prop-2-enová kyselina je nejjednodnušší nenasycená karboxylová kyselina. Čistá je bezbarvá kapalina s charakteristickým štiplavým zápachem. Rozpouští se ve vodě, ethanolu, éteru a chloroformu. Připravuje se dvoustupňovou katalytickou oxidací propenu vzdušným kyslíkem ve směsi s vodní parou.Kyselina akrylová reaguje podobně jako všechny organické kyseliny s alkoholy a hydroxidy za vzniku svých solí, při reakci s alkoholy vznikají estery. Estery a soli této kyseliny se označují jako akryláty, případně propenoáty.Je možné ji rozložit na oxid uhličitý a ethylen:C2H3COOH → C2H4 + CO2Kyselina akrylová, její soli a estery se používají při výrobě akrylátových disperzí, polymerů, které se poté používají jako plasty, obaly, povlaky, nátěry, lepidla a gumy. Nejznámějším takovým polymerem je polymethylmetakrylát.
  • L'acido acrilico o acido 2-propenoico (CH2=CHCOOH) è il più semplice acido carbossilico insaturo con un gruppo carbossilico ed un doppio legame tra l'atomo di carbonio 2 e l'atomo di carbonio 3, per convenzione l'atomo di carbonio carbossilico assume valore di C1 (ovvero atomo di carbonio 1). Nella sua forma pura (acido acrilico glaciale) si presenta come un liquido limpido ed incolore, con un caratteristico odore acre e sgradevole. È completamente miscibile con l'acqua ed è inoltre solubile negli alcoli, negli eteri e nel cloroformio. L'acido acrilico viene prodotto prevalentemente dal propilene, un gas ottenuto come sottoprodotto della lavorazione nelle raffinerie.L'acido acrilico è in grado di dare tutte le comuni reazioni tipiche per gli acidi carbossilici, pertanto, in presenza di un alcol, esso reagirà per produrre il corrispondente estere: gli esteri alchilici più comuni dell'acido acrilico sono il metil-, il butil-, l'etil- ed il 2-etilesil-acrilato. Al fine di rendere più stabile la sostanza è consigliata l'aggiunta di idrochinone (200 mg per kg)L'acido acrilico ed i suoi esteri (collettivamente noti come acrilati) sono in grado di reagire a livello del loro doppio legame molto rapidamente, sia l'uno con l'altro, sia con altri monomeri reattivi come amidi, stirene, vinili, butadiene e acrilonitrili, portando alla formazione di omopolimeri o copolimeri. Tali polimeri vengono ampiamente utilizzati dall'industria chimica per la preparazione di varie plastiche, rivestimenti, adesivi, elastomeri, ma anche vernici.In soluzioni concentrate provoca gravi irritazioni oculari, cutanee e respiratorie.
  • Akrilik asitler oda sıcaklığı ve basıncında sıvı olarak bulunan renksiz ve keskin kokulu asitlerdir. Esterleşme için kullanılan (%94'lük) ve suda çözünebilen reçine yapımında kullanılan (%98-%99,5'lik) olmak üzere ticari olarak kullanılabilir 2 derecesi vardır. Işık, ısı ya da metale maruz bırakıldığında kolayca polimerleşir. Polimerleşme için her zaman bir x indikatörü bulunmalıdır.
dbpedia-owl:alternativeName
  • Acide propénique
dbpedia-owl:iupacName
  • Acide propénoïque
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 378566 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 8349 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 28 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 100924405 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:1reenergieionisation
  • 10.600000 (xsd:double)
prop-fr:apparence
  • liquide incolore, d'odeur caractéristique.
prop-fr:c
  • 3 (xsd:integer)
prop-fr:capacitetherm
  • 144 (xsd:integer)
prop-fr:circ
  • Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
prop-fr:classe
  • Ibam
prop-fr:densitetheorique
  • 1.317000 (xsd:double)
prop-fr:esfgaz
  • -330 (xsd:integer)
prop-fr:esfliquide
  • -384 (xsd:integer)
prop-fr:h
  • 4 (xsd:integer)
prop-fr:image
  • Acrylic-acid-from-xtal-3D-balls.png
prop-fr:logp
  • 0.360000 (xsd:double)
prop-fr:nom
  • Acide acrylique
prop-fr:nomiupac
  • Acide propénoïque
prop-fr:o
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:odorat
  • bas :
  • haut :
prop-fr:parametresmaille
  • a =
  • b =
  • c =
  • α =
  • β =
  • γ =
  • Z = 8
prop-fr:pka
  • 4.250000 (xsd:double)
prop-fr:pointcritique
  • ,
prop-fr:pressionvapeur
  • à :
prop-fr:solubilite
  • dans l'eau : miscible
prop-fr:synonymes
  • Acide propénique
prop-fr:tailleimage
  • 200 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Acrylzuur of 2-propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.
  • 아크릴산 (Acrylic acid)은 유기 화합물이자 불포화 카복실산에 속하는 물질이다. 바이닐폼산이나 에틸렌카복실산, 프로펜산이라고도 하며, 실험적으로는 알릴알코올을 두 번 산화시키거나 클로로프로피온산의 탈염화수소 반응, 옥시프로피온산의 탈수 반응을 통해 얻으며, 공업적으로는 아세틸렌의 카르보닐화 반응을 이용하여 얻는다.
  • Az akrilsav (vagy más néven propénsav, angolul acrilyc acid) egy szerves sav, az olajsav sorozat első tagja. Képlete: CH2=CH-COOH.Telítetlen karbonsav, kellemetlen, az ecetsavra emlékeztető szúrós szagú, színtelen folyadék. Vízzel, alkohollal, éterrel korlátlanul elegyedik. A telítetlen kötést tartalmazó vegyületek és a karbonsavak reakcióit adja.
  • Акриловата киселина (пропенова киселина, етенкарбонова киселина) СН2=СН–СООН е най-простият представител на едноосновните ненаситени карбонови киселини, безцветна течност с остър аромат, разтворима във вода, с температура на кипене 141°С. Лесно се полимеризира с образуване на полиакрилова киселина.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenAcrylsäure oder Propensäure gehört zu den ungesättigten Carbonsäuren. Sie ist eine farblose, mit Wasser mischbare bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit stechendem, essigähnlichem Geruch. Acrylsäure wirkt stark korrodierend und ist entzündlich. Ihre Salze und Ester (Acrylsäureester) werden Acrylate genannt.
  • アクリル酸(—さん、acrylic acid)は、化学式が CH2=CHCOOH の、もっとも簡単な不飽和カルボン酸である。IUPAC命名法では、2-プロペン酸(2-propenoic acid)と表される。融点 12 ℃、沸点 141.6 ℃の無色透明の液体で、特有の刺激臭を有する。CAS登録番号は[79-10-7]。酸解離定数(pKa)は4.25、粘度は1.3 mPa s(20℃)。水、アルコール、エーテル、クロロホルムと混和する。アクリル酸の工業的な合成法のひとつとしては、プロピレンの二段階酸化が挙げられる。プロピレンを金属触媒存在下に酸素で酸化してアクロレインとし、さらにもう一段階の酸化によりアクリル酸とする。アクリル酸は適当な重合開始剤、あるいは酸素などの作用により容易に重合し、ポリアクリル酸を与える。この重合体はカルボキシル基を多数持つために非常に親水性が高い。さらに架橋を加えて網目状としたポリマーは、ナトリウム塩の形とすると高吸水性ゲルとして優れた性能を示すことから、紙おむつ用などに用いられる。アクリル酸をメチルエステルとしたアクリル酸メチル(methyl acrylate, MA)も、ポリアクリル酸メチル(PMA)などのポリマーの原料として重要である。
  • Шаблон:ИзомерыАкриловая кислота (пропеновая кислота, этенкарбоновая кислота) СН2=СН−СООН — простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот.Бесцветная жидкость с резким запахом, растворима в воде, диэтиловом эфире, этаноле, хлороформе. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. С другими мономерами образует сополимеры.
  • Kwas akrylowy, CH2=CH–COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy nienasycony kwas karboksylowy.Jest otrzymywany z akrylonitrylu. Łatwo polimeryzuje.
  • Acrylic acid (IUPAC: prop-2-enoic acid) is an organic compound with the formula CH2=CHCO2H. It is the simplest unsaturated carboxylic acid, consisting of a vinyl group connected directly to a carboxylic acid terminus. This colorless liquid has a characteristic acrid or tart smell. It is miscible with water, alcohols, ethers, and chloroform. More than one billion kilograms are produced annually.
  • Akrilik asitler oda sıcaklığı ve basıncında sıvı olarak bulunan renksiz ve keskin kokulu asitlerdir. Esterleşme için kullanılan (%94'lük) ve suda çözünebilen reçine yapımında kullanılan (%98-%99,5'lik) olmak üzere ticari olarak kullanılabilir 2 derecesi vardır. Işık, ısı ya da metale maruz bırakıldığında kolayca polimerleşir. Polimerleşme için her zaman bir x indikatörü bulunmalıdır.
  • El ácido acrílico es un compuesto químico CH2=CHCO2H (C3H4O2). Se trata del ácido carboxílico insaturado más simple, con un enlace doble y un grupo carboxilo unido a su C3. En su estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo.
  • L'acido acrilico o acido 2-propenoico (CH2=CHCOOH) è il più semplice acido carbossilico insaturo con un gruppo carbossilico ed un doppio legame tra l'atomo di carbonio 2 e l'atomo di carbonio 3, per convenzione l'atomo di carbonio carbossilico assume valore di C1 (ovvero atomo di carbonio 1). Nella sua forma pura (acido acrilico glaciale) si presenta come un liquido limpido ed incolore, con un caratteristico odore acre e sgradevole.
  • Kyselina akrylová, systematicky prop-2-enová kyselina je nejjednodnušší nenasycená karboxylová kyselina. Čistá je bezbarvá kapalina s charakteristickým štiplavým zápachem. Rozpouští se ve vodě, ethanolu, éteru a chloroformu. Připravuje se dvoustupňovou katalytickou oxidací propenu vzdušným kyslíkem ve směsi s vodní parou.Kyselina akrylová reaguje podobně jako všechny organické kyseliny s alkoholy a hydroxidy za vzniku svých solí, při reakci s alkoholy vznikají estery.
rdfs:label
  • Acide acrylique
  • Acido acrilico
  • Acrylic acid
  • Acrylsäure
  • Acrylzuur
  • Akrilik asit
  • Akrilsav
  • Kwas akrylowy
  • Kyselina akrylová
  • Ácido acrílico
  • Ácido acrílico
  • Акрилова киселина
  • Акриловая кислота
  • アクリル酸
  • 아크릴산
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Acide acrylique
is dbpedia-owl:wikiPageDisambiguates of
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of