About: dbpedia-fr:Incontinentia

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rdfs:label	Incontinentia pigmenti (fr) Bệnh sắc tố incontinentia (vi) Incontinentia pigmenti (it) Incontinentia pigmenti (nl) 色素失調症 (zh)
rdfs:comment	L'incontinentia pigmenti (IP) ou syndrome de Bloch-Sulzberger, est une maladie génétique rare dite « orpheline » de type héréditaire, qui affecte principalement la peau, les dents, les yeux et le système nerveux central. Son nom provient des anomalies observées dans la peau à l’examen microscopique (incontinence pigmentaire). Elle ne doit pas être confondue avec l'hypomélanose de Ito (HI), anciennement dénommée incontinentia pigmenti achromians dont les symptômes sont proches. La maladie peut apparaître par mutation du gène nemo, chez les filles, et rarement chez les garçons. (fr)
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