This HTML5 document contains 85 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n15http://snomed.info/id/
n31https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n26http://www.md.ucl.ac.be/peca/Qtlong.html/
n25http://g.co/kg/m/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n10http://www.qtdrugs.org/medical-pros/drug-lists/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n12http://www.genetests.org/
n14http://www.orpha.net/
n27http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
n19http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n30http://bs.dbpedia.org/resource/
n6http://ma-graph.org/entity/
n7https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
n13http://id.nlm.nih.gov/mesh/
n21http://www.diseasesdatabase.com/
n22https://omim.org/entry/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Syndrome_de_Romano-Ward
rdfs:label
Romano–Ward syndrome Síndrome de Romano-Ward Sindrome di Romano–Ward Syndrome de Romano-Ward
rdfs:comment
Le syndrome de Romano-Ward est un trouble héréditaire de la conduction cardiaque. Elle se manifeste souvent chez des sujets par des syncopes pouvant aboutir à une mort subite. Le traitement est médical et efficace. Il s'agit d'un syndrome du QT long congénital, sans atteinte auditive, ce qui l'oppose au syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. Son nom vient de ses deux découvreurs qui ont publié séparément les premiers cas en 1963 et 1964. De nombreux médicaments sont formellement contre-indiqués chez ces patients.
rdfs:seeAlso
n21:ddb11661.htm n22:192500 n27:OC_Exp.php?lng=EN&Expert=101016
owl:sameAs
n6:2776464832 dbpedia-pl:Zespół_Romano-Warda n13:C23.550.073.547.720 n15:20852007 wikidata:Q724714 n13:C14.280.067.565.720 n13:C14.280.123.625.720 dbpedia-it:Sindrome_di_Romano–Ward dbpedia-de:Romano-Ward-Syndrom n25:05b4jb n13:C16.131.240.400.715.720 dbr:Romano–Ward_syndrome dbpedia-ar:متلازمة_رومانو-وارد n30:Romano-Wardov_sindrom n13:D029597 dbpedia-es:Síndrome_de_Romano-Ward
dbo:wikiPageID
221768
dbo:wikiPageRevisionID
155167654
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Locus dbpedia-fr:Syndrome_du_QT_long dbpedia-fr:Syndrome_de_Timothy dbpedia-fr:Syndrome_d'Andersen-Tawil dbpedia-fr:Chromosome_11_humain dbpedia-fr:Chromosome category-fr:Maladie_génétique_congénitale dbpedia-fr:Syndrome_de_Jervell_et_Lange-Nielsen dbpedia-fr:Mort_subite_(médecine) dbpedia-fr:Chromosome_7_humain dbpedia-fr:Torsades_de_pointe dbpedia-fr:Syndrome_de_Brugada dbpedia-fr:Chromosome_17_humain dbpedia-fr:Épilepsie dbpedia-fr:Sodium dbpedia-fr:Chromosome_4_humain dbpedia-fr:Chromosome_3_humain dbpedia-fr:Transmission_autosomique_dominante dbpedia-fr:Chromosome_21_humain category-fr:Canalopathie dbpedia-fr:Gène dbpedia-fr:Canaux_ioniques_cardiaques dbpedia-fr:Syndrome_du_QT_long_acquis dbpedia-fr:SCN5A dbpedia-fr:Potassium category-fr:Maladie_rare
dbo:wikiPageExternalLink
n7:192500 n10:drug-lists.htm n12:query%3Fdz=rws n14: n26: n31:query.fcgi%3Fdb=OMIM
dbo:wikiPageLength
6394
dct:subject
category-fr:Maladie_rare category-fr:Maladie_génétique_congénitale category-fr:Canalopathie
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n19:Maladie_génétique n19:Fr n19:En n19:Portail n19:Voir_homonymes
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Syndrome_de_Romano-Ward?oldid=155167654&ns=0
prop-fr:autreNom
Syndrome du QT long familial
prop-fr:chromosome
Voir article
prop-fr:transmission
dbpedia-fr:Transmission_autosomique_dominante
prop-fr:empreinte
Non
prop-fr:gène
Voir article
prop-fr:maladieLiée
dbpedia-fr:Syndrome_de_Jervell_et_Lange-Nielsen dbpedia-fr:Syndrome_de_Brugada
prop-fr:mim
192500
prop-fr:monogénique
Non
prop-fr:mutation
Ponctuelle
prop-fr:nomDeLaMaladie
Syndrome de Romano-Ward
prop-fr:porteur
Sans objet
prop-fr:prénatal
Possible
prop-fr:novo
Très grande majoritè
prop-fr:incidence
1
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Syndrome_de_Romano-Ward
dbo:abstract
Le syndrome de Romano-Ward est un trouble héréditaire de la conduction cardiaque. Elle se manifeste souvent chez des sujets par des syncopes pouvant aboutir à une mort subite. Le traitement est médical et efficace. Il s'agit d'un syndrome du QT long congénital, sans atteinte auditive, ce qui l'oppose au syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. Son nom vient de ses deux découvreurs qui ont publié séparément les premiers cas en 1963 et 1964. De nombreux médicaments sont formellement contre-indiqués chez ces patients.