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- L'éthylmorphine, ou codéthyline, est un analgésique opiacé utilisé notamment comme antitussif. Chimiquement, la molécule est proche de la codéine. Sa puissance narcotique serait équivalente à cette dernière, ou jusqu'à 1,25 fois plus puissante chez certains sujets. On dispose de très peu de documentation sur la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de l'éthylmorphine. (fr)
- L'éthylmorphine, ou codéthyline, est un analgésique opiacé utilisé notamment comme antitussif. Chimiquement, la molécule est proche de la codéine. Sa puissance narcotique serait équivalente à cette dernière, ou jusqu'à 1,25 fois plus puissante chez certains sujets. On dispose de très peu de documentation sur la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de l'éthylmorphine. (fr)
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- 7,8-didéshydro-4,5-α-époxy- 3-éthoxy-17-méthylmorphinan-6-α-ol (fr)
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- hypnotique narcotique • dépresseur du SNC (fr)
- hypnotique narcotique • dépresseur du SNC (fr)
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- analgésique opiacé • antitussif central (fr)
- analgésique opiacé • antitussif central (fr)
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- déconseillée (fr)
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- L'éthylmorphine, ou codéthyline, est un analgésique opiacé utilisé notamment comme antitussif. Chimiquement, la molécule est proche de la codéine. Sa puissance narcotique serait équivalente à cette dernière, ou jusqu'à 1,25 fois plus puissante chez certains sujets. On dispose de très peu de documentation sur la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de l'éthylmorphine. (fr)
- L'éthylmorphine, ou codéthyline, est un analgésique opiacé utilisé notamment comme antitussif. Chimiquement, la molécule est proche de la codéine. Sa puissance narcotique serait équivalente à cette dernière, ou jusqu'à 1,25 fois plus puissante chez certains sujets. On dispose de très peu de documentation sur la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de l'éthylmorphine. (fr)
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- Ethylmorphine (en)
- Ethylmorphine (vi)
- Etylmorfin (sv)
- Etylomorfina (pl)
- Éthylmorphine (fr)
- إيثيل مورفين (ar)
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rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.883
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=76-58-4
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N%22InChIKey
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R05DA01
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01XA06
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB01466
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID1046760
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=4166
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C19H23NO3/c1-3-22-15-7-4-11-10-13-12-5-6-14(21)18-19(12,8-9-20(13)2)16(11)17(15)23-18/h4-7,12-14,18,21H,3,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,18-,19-/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCOC1=C2C3=C(CC4C5C3(CCN4C)C(O2)C(C=C5)O)C=C1
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=RWO67D87EU
- http://www.iedb.org/epitope/549273
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CCOC1=C2C3=C(CC@@H4C@H5C@3(CCN4C)C@@H(O2)C@H(C=C5)O)C=C1&zoom=2.0&annotate=cip
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