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- L'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences. (fr)
- L'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences. (fr)
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- 17-éthynyl-13-méthyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17- décahydro-6H-cyclopenta[a]phénanthréne-3,17-diol (fr)
- 17-éthynyl-13-méthyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17- décahydro-6H-cyclopenta[a]phénanthréne-3,17-diol (fr)
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- L'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences. (fr)
- L'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences. (fr)
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- Éthinylestradiol (fr)
- Ethinylestradiol (en)
- Ethinylestradiol (vi)
- Etinilestradiolo (it)
- Etinylestradiol (sv)
- Etynyloestradiol (pl)
- إيثينيل إيستراديول (ar)
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- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.311
- http://www.enciclopedia.cat/EC-GEC-0106976.xml
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=7071
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001926
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Ethinylestradiol
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=57-63-6
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/3WF
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+3587
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMST02010036
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03CA01
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L02AA03
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00977
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID5020576
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=4124
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=423D2T571U
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=10973&Submit=Submit
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=757027&Submit=Submit
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000146366
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0015011
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC@12CCC@H3C@H(C@@H1CCC@2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O&zoom=2.0&annotate=cip
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- Éthinylestradiol (fr)
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