Property |
Value |
dbo:abstract
|
- L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten. (fr)
- L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten. (fr)
|
dbo:alternativeName
|
- Teveten (fr)
- Teveten (fr)
|
dbo:iupacName
|
- acide 4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophén-2-ylmethyl)éth-1-én-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}méthyl)benzoïque (fr)
- acide 4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophén-2-ylmethyl)éth-1-én-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}méthyl)benzoïque (fr)
|
dbo:smiles
|
- O=C(O)\C(=C\c1cnc(n1Cc2ccc(C(=O)O)cc2)CCCC)Cc3sccc3
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:weight
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 4476 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
prop-fr:biodisponibilite
| |
prop-fr:c
| |
prop-fr:demivieelim
| |
prop-fr:drugbank
|
- DB00876 (fr)
- DB00876 (fr)
|
prop-fr:excretion
|
- rénale 10%, biliaire 90% (fr)
- rénale 10%, biliaire 90% (fr)
|
prop-fr:h
| |
prop-fr:metabolisme
|
- non métabolisé (fr)
- non métabolisé (fr)
|
prop-fr:n
| |
prop-fr:nomiupac
|
- acide 4-benzoïque (fr)
- acide 4-benzoïque (fr)
|
prop-fr:o
| |
prop-fr:s
| |
prop-fr:smiles
|
- O=C\CCc3sccc3 (fr)
- O=C\CCc3sccc3 (fr)
|
prop-fr:stdinchi
| |
prop-fr:stdinchikey
|
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N (fr)
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N (fr)
|
prop-fr:synonymes
|
- Teveten (fr)
- Teveten (fr)
|
prop-fr:tailleImage
| |
prop-fr:voieadministration
| |
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
dct:subject
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten. (fr)
- L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten. (fr)
|
rdfs:label
|
- Eprosartan (pt)
- Eprosartan (vi)
- Éprosartan (fr)
- Епросартан (uk)
- Eprosartan (pt)
- Eprosartan (vi)
- Éprosartan (fr)
- Епросартан (uk)
|
rdfs:seeAlso
|
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=3940
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=588
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=133040-01-4
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N%22InChIKey
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7521
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C09CA02
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00876
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID0022989
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=83515
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCCCC1=NC=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C=C(CC3=CC=CS3)C(=O)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=2KH13Z0S0Y
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148645
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0287041
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is oa:hasTarget
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |