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- Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta)(usage oral) était un médicament anticoagulant oral direct, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin). (fr)
- Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta)(usage oral) était un médicament anticoagulant oral direct, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin). (fr)
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- Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta)(usage oral) était un médicament anticoagulant oral direct, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin). (fr)
- Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta)(usage oral) était un médicament anticoagulant oral direct, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin). (fr)
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- Ximelagatran (nl)
- Ximelagatrana (pt)
- Ximélagatran (fr)
- Ximelagatran (nl)
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- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000171810
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=6381
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015603
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=192939-46-1
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N%22InChIKey
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01AE05
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB04898
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID5049075
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=302490
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20(30)15-26-21(17-6-4-3-5-7-17)24(32)29-13-12-19(29)23(31)27-14-16-8-10-18(11-9-16)22(25)28-33/h8-11,17,19,21,26,33H,2-7,12-15H2,1H3,(H2,25,28)(H,27,31)/t19-,21+/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCOC(=O)CNC(C1CCCCC1)C(=O)N2CCC2C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)C(=NO)N
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=49HFB70472
- http://www.iedb.org/epitope/604756
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CCOC(=O)CNC@H(C1CCCCC1)C(=O)N2CCC@H2C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)/C(=N/O)/N&zoom=2.0&annotate=cip
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0966370
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