La vinpocétine (nom commercial : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : apovincaminate d'éthyle) est un dérivé synthétique de la , un vinca-alcaloïde extrait des feuilles de la petite pervenche. La vinpocétine est isolée de cette plante pour la première fois en 1975 par le chimiste hongrois . Sa production industrielle commence en 1978 par l'industrie pharmaceutique hongroise Gedeon Richter. La vinpocétine est un produit photosensible.

Property Value
dbo:abstract
  • La vinpocétine (nom commercial : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : apovincaminate d'éthyle) est un dérivé synthétique de la , un vinca-alcaloïde extrait des feuilles de la petite pervenche. La vinpocétine est isolée de cette plante pour la première fois en 1975 par le chimiste hongrois . Sa production industrielle commence en 1978 par l'industrie pharmaceutique hongroise Gedeon Richter. La vinpocétine est un produit photosensible. Elle est commercialisée comme complément alimentaire dans de nombreux produits. Alors qu'il n'existe pas de preuve scientifique de ces allégations, elle est vendue avec l'argument d'améliorer les performances cognitives et de réduire la graisse corporelle. (fr)
  • La vinpocétine (nom commercial : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : apovincaminate d'éthyle) est un dérivé synthétique de la , un vinca-alcaloïde extrait des feuilles de la petite pervenche. La vinpocétine est isolée de cette plante pour la première fois en 1975 par le chimiste hongrois . Sa production industrielle commence en 1978 par l'industrie pharmaceutique hongroise Gedeon Richter. La vinpocétine est un produit photosensible. Elle est commercialisée comme complément alimentaire dans de nombreux produits. Alors qu'il n'existe pas de preuve scientifique de ces allégations, elle est vendue avec l'argument d'améliorer les performances cognitives et de réduire la graisse corporelle. (fr)
dbo:alternativeName
  • (+)-cis-acide apovincaminoïque éthyle ester (fr)
  • (+)-cis-acide apovincaminoïque éthyle ester (fr)
dbo:einecsNumber
  • 256-028-0
dbo:inchi
  • 1S/C22H26N2O2/c1-3-22-11-7-12-23-13-10-16-15-8-5-6-9-17(15)24(19(16)20(22)23)18(14-22)21(25)26-4-2/h5-6,8-9,14,20H,3-4,7,10-13H2,1-2H3/t20-,22+/m1/s1
dbo:iupacName
  • ester éthylique de l'acide (3α,16α)-éburnamenine-14-carboxylique (fr)
  • ester éthylique de l'acide (3α,16α)-éburnamenine-14-carboxylique (fr)
dbo:smiles
  • O=C(OCC)C=4n1c3c(c2ccccc12)CCN5[C@H]3[C@](C=4)(CCC5)CC
dbo:thumbnail
dbo:weight
  • 350.199
dbo:wikiPageID
  • 10672969 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 6749 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 167538943 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:apparence
  • poudre cristalline blanche à jaune clair (fr)
  • poudre cristalline blanche à jaune clair (fr)
prop-fr:biodisponibilite
  • 56.600000 (xsd:double)
prop-fr:c
  • 22 (xsd:integer)
prop-fr:chebi
  • 71752 (xsd:integer)
prop-fr:demivieelim
  • 1727.9999999999998
prop-fr:dl
  • 503 (xsd:integer)
prop-fr:excretion
prop-fr:h
  • 26 (xsd:integer)
prop-fr:image
  • Vinpocetine ball-and-stick.png (fr)
  • Vinpocetine ball-and-stick.png (fr)
prop-fr:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:inchikey
  • DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N (fr)
  • DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N (fr)
prop-fr:metabolisme
prop-fr:n
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:nom
  • Vinpocétine (fr)
  • Vinpocétine (fr)
prop-fr:nomiupac
  • ester éthylique de l'acide -éburnamenine-14-carboxylique (fr)
  • ester éthylique de l'acide -éburnamenine-14-carboxylique (fr)
prop-fr:o
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:r
  • R22 (fr)
  • R22 (fr)
prop-fr:s
  • S36 (fr)
  • S36 (fr)
prop-fr:smiles
  • O=CC=4n1c3cCCN5[C@H]3[C@]CC (fr)
  • O=CC=4n1c3cCCN5[C@H]3[C@]CC (fr)
prop-fr:solubilite
  • 5 (xsd:integer)
  • pratiquement insol. dans l'eau, sol. dans le dichlorométhane, méthanol, chloroforme, acides minéraux et très soluble dans l'éthanol anhydre (fr)
prop-fr:symboles
  • Xn (fr)
  • Xn (fr)
prop-fr:synonymes
  • -cis-acide apovincaminoïque éthyle ester (fr)
  • -cis-acide apovincaminoïque éthyle ester (fr)
prop-fr:tailleImage
  • 200 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • La vinpocétine (nom commercial : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : apovincaminate d'éthyle) est un dérivé synthétique de la , un vinca-alcaloïde extrait des feuilles de la petite pervenche. La vinpocétine est isolée de cette plante pour la première fois en 1975 par le chimiste hongrois . Sa production industrielle commence en 1978 par l'industrie pharmaceutique hongroise Gedeon Richter. La vinpocétine est un produit photosensible. (fr)
  • La vinpocétine (nom commercial : Cavinton, Intelectol ; nom chimique : apovincaminate d'éthyle) est un dérivé synthétique de la , un vinca-alcaloïde extrait des feuilles de la petite pervenche. La vinpocétine est isolée de cette plante pour la première fois en 1975 par le chimiste hongrois . Sa production industrielle commence en 1978 par l'industrie pharmaceutique hongroise Gedeon Richter. La vinpocétine est un produit photosensible. (fr)
rdfs:label
  • Vinpocétine (fr)
  • Vinpocetin (de)
  • Winpocetyna (pl)
  • Винпоцетин (ru)
  • Vinpocétine (fr)
  • Vinpocetin (de)
  • Winpocetyna (pl)
  • Винпоцетин (ru)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Vinpocétine (fr)
  • Vinpocétine (fr)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of