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- Un uroporphyrinogène est un tétrapyrrole substitué avec quatre groupes propionyle –CH2–CH2–COOH et quatre groupe acétyle –CH2–COOH. Si on représente ces substituants respectivement par P et A, leur arrangement sur les cycles pyrrole conduit à deux variétés naturelles :
* L'uroporphyrinogène III, aux substituants AP-AP-AP-PA dans le sens des aiguilles d'une montre, est la variété la plus commune, formée à partir de l'hydroxyméthylbilane par l' et converti en coproporphyrinogène III par l', dans le cadre de la biosynthèse des porphyrines.
* L'uroporphyrinogène I, aux substituants AP-AP-AP-AP, se forme dans la porphyrie aiguë intermittente. Les autres variétés peuvent être produites de façon synthétique mais n'existent pas dans le milieu naturel.
* Portail de la chimie
* Portail de la biochimie (fr)
- Un uroporphyrinogène est un tétrapyrrole substitué avec quatre groupes propionyle –CH2–CH2–COOH et quatre groupe acétyle –CH2–COOH. Si on représente ces substituants respectivement par P et A, leur arrangement sur les cycles pyrrole conduit à deux variétés naturelles :
* L'uroporphyrinogène III, aux substituants AP-AP-AP-PA dans le sens des aiguilles d'une montre, est la variété la plus commune, formée à partir de l'hydroxyméthylbilane par l' et converti en coproporphyrinogène III par l', dans le cadre de la biosynthèse des porphyrines.
* L'uroporphyrinogène I, aux substituants AP-AP-AP-AP, se forme dans la porphyrie aiguë intermittente. Les autres variétés peuvent être produites de façon synthétique mais n'existent pas dans le milieu naturel.
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- Un uroporphyrinogène est un tétrapyrrole substitué avec quatre groupes propionyle –CH2–CH2–COOH et quatre groupe acétyle –CH2–COOH. Si on représente ces substituants respectivement par P et A, leur arrangement sur les cycles pyrrole conduit à deux variétés naturelles : Les autres variétés peuvent être produites de façon synthétique mais n'existent pas dans le milieu naturel.
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- Un uroporphyrinogène est un tétrapyrrole substitué avec quatre groupes propionyle –CH2–CH2–COOH et quatre groupe acétyle –CH2–COOH. Si on représente ces substituants respectivement par P et A, leur arrangement sur les cycles pyrrole conduit à deux variétés naturelles : Les autres variétés peuvent être produites de façon synthétique mais n'existent pas dans le milieu naturel.
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- Uroporfiryna (pl)
- Uroporphyrinogène (fr)
- Уропорфириногены (ru)
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