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- La synthèse de est une réaction entre un aldéhyde comme le formaldéhyde, avec deux équivalents de β-cétoester comme l'acétoacétate d'éthyle et un donneur d'azote comme l'ammoniac ou l'acétate d'ammonium et permet d'obtenir une dihydropyridine qui par oxydation (par HNO3, Ce(IV) ou une quinone) va donner une pyridine substituée de manière symétrique.Le solvant peut être de l'eau ou de EtOH, à pH 8,5 (imposé par l'ammoniac). On obtient de bon rendement en mélangeant dans l'EtOH les 3 réactifs, mais la présence d'eau ne gène pas. L'ammoniac ou l'amine assure le pH alcalin nécessaire. Etapes réactionnelles pour (ordre indifférent) :
* E1 : Aldolisation entre l'aldéhyde et le cétoester
* E2 : Addition conjuguée de Michael sur l'énone
* E3 : Addition de l'ammoniac sur une fonction cétone
* E4 : Cyclisation de l'imine ou de l'énamine sur l'autre cétone.
* Portail de la chimie (fr)
- La synthèse de est une réaction entre un aldéhyde comme le formaldéhyde, avec deux équivalents de β-cétoester comme l'acétoacétate d'éthyle et un donneur d'azote comme l'ammoniac ou l'acétate d'ammonium et permet d'obtenir une dihydropyridine qui par oxydation (par HNO3, Ce(IV) ou une quinone) va donner une pyridine substituée de manière symétrique.Le solvant peut être de l'eau ou de EtOH, à pH 8,5 (imposé par l'ammoniac). On obtient de bon rendement en mélangeant dans l'EtOH les 3 réactifs, mais la présence d'eau ne gène pas. L'ammoniac ou l'amine assure le pH alcalin nécessaire. Etapes réactionnelles pour (ordre indifférent) :
* E1 : Aldolisation entre l'aldéhyde et le cétoester
* E2 : Addition conjuguée de Michael sur l'énone
* E3 : Addition de l'ammoniac sur une fonction cétone
* E4 : Cyclisation de l'imine ou de l'énamine sur l'autre cétone.
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- La synthèse de est une réaction entre un aldéhyde comme le formaldéhyde, avec deux équivalents de β-cétoester comme l'acétoacétate d'éthyle et un donneur d'azote comme l'ammoniac ou l'acétate d'ammonium et permet d'obtenir une dihydropyridine qui par oxydation (par HNO3, Ce(IV) ou une quinone) va donner une pyridine substituée de manière symétrique.Le solvant peut être de l'eau ou de EtOH, à pH 8,5 (imposé par l'ammoniac). On obtient de bon rendement en mélangeant dans l'EtOH les 3 réactifs, mais la présence d'eau ne gène pas. L'ammoniac ou l'amine assure le pH alcalin nécessaire. (fr)
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- Hantzsch-pyridinesynthese (nl)
- Synthèse de Hantzsch (fr)
- Síntesis de piridina de Hantzsch (es)
- 汉奇吡啶合成反应 (zh)
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