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- En chimie organique, la synthèse de Corey-Winter, élimination de Corey-Winter ou fragmentation de Corey-Winter est une réaction utilisée pour la synthèse d'alcènes à partir de 1,2-diols.. Elle est nommée d'après ses découvreurs, le chimiste américain Elias James Corey (prix Nobel de chimie 1990) et le chimiste américano-estonien . La réaction utilise pour cette conversion le phosphite de triméthyle et le thiophosgène, mais ce dernier, du fait de sa toxicité similaire à celle du phosgène, est souvent remplacé par le thiocarbonyldiimidazole, une alternative bien plus sûre. (fr)
- En chimie organique, la synthèse de Corey-Winter, élimination de Corey-Winter ou fragmentation de Corey-Winter est une réaction utilisée pour la synthèse d'alcènes à partir de 1,2-diols.. Elle est nommée d'après ses découvreurs, le chimiste américain Elias James Corey (prix Nobel de chimie 1990) et le chimiste américano-estonien . La réaction utilise pour cette conversion le phosphite de triméthyle et le thiophosgène, mais ce dernier, du fait de sa toxicité similaire à celle du phosgène, est souvent remplacé par le thiocarbonyldiimidazole, une alternative bien plus sûre. (fr)
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- En chimie organique, la synthèse de Corey-Winter, élimination de Corey-Winter ou fragmentation de Corey-Winter est une réaction utilisée pour la synthèse d'alcènes à partir de 1,2-diols.. Elle est nommée d'après ses découvreurs, le chimiste américain Elias James Corey (prix Nobel de chimie 1990) et le chimiste américano-estonien . La réaction utilise pour cette conversion le phosphite de triméthyle et le thiophosgène, mais ce dernier, du fait de sa toxicité similaire à celle du phosgène, est souvent remplacé par le thiocarbonyldiimidazole, une alternative bien plus sûre. (fr)
- En chimie organique, la synthèse de Corey-Winter, élimination de Corey-Winter ou fragmentation de Corey-Winter est une réaction utilisée pour la synthèse d'alcènes à partir de 1,2-diols.. Elle est nommée d'après ses découvreurs, le chimiste américain Elias James Corey (prix Nobel de chimie 1990) et le chimiste américano-estonien . La réaction utilise pour cette conversion le phosphite de triméthyle et le thiophosgène, mais ce dernier, du fait de sa toxicité similaire à celle du phosgène, est souvent remplacé par le thiocarbonyldiimidazole, une alternative bien plus sûre. (fr)
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- Corey-Winter-olefinering (nl)
- Synthèse de Corey-Winter (fr)
- Síntesis de olefinas de Corey-Winter (es)
- 科里–温特烯烃合成反应 (zh)
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