Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires.

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  • Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)
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  • Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)
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  • Syndrome 48,XXYY (fr)
  • XXYY syndrome (en)
  • XXYY-syndrom (sv)
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