Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires.
Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)
Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)
Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)
Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)