Property |
Value |
dbo:abstract
|
- Un S-nitrosothiol, ou thionitrite, est un composé organique ou un groupe fonctionnel contenant un groupe nitroso –N=O lié à l'atome de soufre d'un thiol. Ces composés ont la formule générale –RSNO, où R est un groupe organique ou un atome d'hydrogène pour le plus simple d'entre eux. Les S-nitrosothiols sont intéressants en biochimie dans la mesure où ils sont susceptibles de céder un ion nitrosonium NO+ ainsi que du monoxyde d'azote NO, et que certains dérivés organiques nitroso interviennent en signalisation cellulaire dans les systèmes biologiques, notamment comme vasodilatateurs. Les érythrocytes libèrent ainsi des S-nitrosothiols dans la circulation sanguine lorsqu'ils circulent dans des tissus à faible pression partielle d'oxygène, ce qui provoque la dilatation des vaisseaux sanguins. L'addition d'un groupe nitroso à l'atome de soufre d'un résidu d'acide aminé est appelée S-nitrosylation. Il s'agit d'un processus réversible, et un mode de modification post-traductionnelle important. Les protéines S-nitrosylées (SNO) transmettent l'activité physiologique du monoxyde d'azote et régulent l'activité de certaines protéines de manière analogue à celle de phosphorylation : les donneurs de NO ciblent des motifs d'acides aminés spécifiques ; les modifications post-traductionnelles conduisent à des modifications de l'activité de la protéine, de ses interactions avec d'autres protéines, ou encore de sa localisation à l'intérieur de la cellule. L'oxyde nitrique synthase est une activité enzymatique qui conduit directement à la formation de protéines S-nitrosylées. Elle est portée par des hémoprotéines qui combinent en un seul monomère des domaines catalytiques réductase et oxygénase produisant du monoxyde d'azote à partir de l'atome d'azote terminal d'une chaîne latérale d'arginine en présence de NADPH et d'O2. Ces enzymes ciblent des résidus de cystéine spécifiques pour en réaliser la S-nitrosylation. Les réactions de thiol S-nitrosylation et de transfert de NO (transnitrosylation) interviennent dans pratiquement tous les types de signalisation cellulaire, qu'il s'agisse de la régulation des canaux ioniques et des réactions couplées aux protéines G ou de la stimulation de récepteurs et de l'activation de protéines régulatrices du noyau. (fr)
- Un S-nitrosothiol, ou thionitrite, est un composé organique ou un groupe fonctionnel contenant un groupe nitroso –N=O lié à l'atome de soufre d'un thiol. Ces composés ont la formule générale –RSNO, où R est un groupe organique ou un atome d'hydrogène pour le plus simple d'entre eux. Les S-nitrosothiols sont intéressants en biochimie dans la mesure où ils sont susceptibles de céder un ion nitrosonium NO+ ainsi que du monoxyde d'azote NO, et que certains dérivés organiques nitroso interviennent en signalisation cellulaire dans les systèmes biologiques, notamment comme vasodilatateurs. Les érythrocytes libèrent ainsi des S-nitrosothiols dans la circulation sanguine lorsqu'ils circulent dans des tissus à faible pression partielle d'oxygène, ce qui provoque la dilatation des vaisseaux sanguins. L'addition d'un groupe nitroso à l'atome de soufre d'un résidu d'acide aminé est appelée S-nitrosylation. Il s'agit d'un processus réversible, et un mode de modification post-traductionnelle important. Les protéines S-nitrosylées (SNO) transmettent l'activité physiologique du monoxyde d'azote et régulent l'activité de certaines protéines de manière analogue à celle de phosphorylation : les donneurs de NO ciblent des motifs d'acides aminés spécifiques ; les modifications post-traductionnelles conduisent à des modifications de l'activité de la protéine, de ses interactions avec d'autres protéines, ou encore de sa localisation à l'intérieur de la cellule. L'oxyde nitrique synthase est une activité enzymatique qui conduit directement à la formation de protéines S-nitrosylées. Elle est portée par des hémoprotéines qui combinent en un seul monomère des domaines catalytiques réductase et oxygénase produisant du monoxyde d'azote à partir de l'atome d'azote terminal d'une chaîne latérale d'arginine en présence de NADPH et d'O2. Ces enzymes ciblent des résidus de cystéine spécifiques pour en réaliser la S-nitrosylation. Les réactions de thiol S-nitrosylation et de transfert de NO (transnitrosylation) interviennent dans pratiquement tous les types de signalisation cellulaire, qu'il s'agisse de la régulation des canaux ioniques et des réactions couplées aux protéines G ou de la stimulation de récepteurs et de l'activation de protéines régulatrices du noyau. (fr)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 6437 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
dct:subject
| |
rdfs:comment
|
- Un S-nitrosothiol, ou thionitrite, est un composé organique ou un groupe fonctionnel contenant un groupe nitroso –N=O lié à l'atome de soufre d'un thiol. Ces composés ont la formule générale –RSNO, où R est un groupe organique ou un atome d'hydrogène pour le plus simple d'entre eux. (fr)
- Un S-nitrosothiol, ou thionitrite, est un composé organique ou un groupe fonctionnel contenant un groupe nitroso –N=O lié à l'atome de soufre d'un thiol. Ces composés ont la formule générale –RSNO, où R est un groupe organique ou un atome d'hydrogène pour le plus simple d'entre eux. (fr)
|
rdfs:label
|
- S-Nitrosothiol (en)
- S-Nitrosothiol (fr)
- S-nitrosotiol (es)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is oa:hasTarget
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |