| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Le réarrangement de Smiles est une réaction de réarrangement de type substitution nucléophile aromatique intramoléculaire : dans laquelle le X du composé aromatique peut être une sulfone, un sulfure, un éther ou tout autre substituant capable de se déloger de l'arène en portant une charge négative. Le groupe fonctionnel terminal Y doit lui être capable d'agir comme un nucléophile fort, par exemple un alcool, une amine ou un thiol. Comme dans les autres réactions de substitution nucléophile aromatique, l'arène doit être activé par un groupe électro-attracteur, préférentiellement en position ortho. Une réaction relativement proche est le . (fr)
- Le réarrangement de Smiles est une réaction de réarrangement de type substitution nucléophile aromatique intramoléculaire : dans laquelle le X du composé aromatique peut être une sulfone, un sulfure, un éther ou tout autre substituant capable de se déloger de l'arène en portant une charge négative. Le groupe fonctionnel terminal Y doit lui être capable d'agir comme un nucléophile fort, par exemple un alcool, une amine ou un thiol. Comme dans les autres réactions de substitution nucléophile aromatique, l'arène doit être activé par un groupe électro-attracteur, préférentiellement en position ortho. Une réaction relativement proche est le . (fr)
|
| dbo:namedAfter
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2683 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:fr
|
- métallation ortho dirigée (fr)
- métallation ortho dirigée (fr)
|
| prop-fr:lang
| |
| prop-fr:trad
|
- Directed ortho metalation (fr)
- Directed ortho metalation (fr)
|
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- Le réarrangement de Smiles est une réaction de réarrangement de type substitution nucléophile aromatique intramoléculaire : dans laquelle le X du composé aromatique peut être une sulfone, un sulfure, un éther ou tout autre substituant capable de se déloger de l'arène en portant une charge négative. Le groupe fonctionnel terminal Y doit lui être capable d'agir comme un nucléophile fort, par exemple un alcool, une amine ou un thiol. Une réaction relativement proche est le . (fr)
- Le réarrangement de Smiles est une réaction de réarrangement de type substitution nucléophile aromatique intramoléculaire : dans laquelle le X du composé aromatique peut être une sulfone, un sulfure, un éther ou tout autre substituant capable de se déloger de l'arène en portant une charge négative. Le groupe fonctionnel terminal Y doit lui être capable d'agir comme un nucléophile fort, par exemple un alcool, une amine ou un thiol. Une réaction relativement proche est le . (fr)
|
| rdfs:label
|
- Réarrangement de Smiles (fr)
- Smiles-omlegging (nl)
- 斯迈尔斯重排反应 (zh)
- Réarrangement de Smiles (fr)
- Smiles-omlegging (nl)
- 斯迈尔斯重排反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
