| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Le pipérylène est un mélange de deux stéréoisomères de 1,3-pentadiène CH3=CH–CH=CH–CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore combustible et toxique. On peut obtenir du pipérylène par méthylation du 1,3-butadiène avec du diméthylsulfoxyde CH3SOCH3 (DMSO) en présence d'une base telle que le tert-butylate de potassium K+(CH3)3CO– pour donner un mélange d'environ 80 % d'isomères trans et 20 % d'isomères cis. Il est également possible de passer par une réaction de Wittig depuis l'acétaldéhyde CH3CHO, l'acroléine CH2=CH–CHO ou le crotonaldéhyde H3C–CH=CH–CHO, avec des rendements et un rapport cis/trans dépendant de nombreux facteurs, tels que la substance de départ et le solvant utilisé. On peut en outre l'obtenir par élimination de Hofmann à partir de pipéridine C5H10NH, qui donne du 1,4-pentadiène CH2=CH–CH2–CH=CH2 par méthylations répétées suivies de l'élimination de la triméthylamine N(CH3)3 formée ; le 1,4-pentadiène obtenu par ce procédé s'isomérise spontanément en pipérylène dans les conditions de la réaction. Le pipérylène est également un sous-produit du processus de séparation de la coupe en C5 des (en) ainsi que de la production d'éthylène CH2=CH2. Le pipérylène peut être utilisé pour préparer d'autres composés tels que le 2-méthylfurane, ainsi que comme monomère pour produire des matières plastiques, des adhésifs et des résines. Des substances à base de pipérylène sont par exemple utilisées dans les adhésifs modernes tels que ceux des enveloppes, des bandes adhésives pour emballages ou des fermetures pour couches-culottes. (fr)
- Le pipérylène est un mélange de deux stéréoisomères de 1,3-pentadiène CH3=CH–CH=CH–CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore combustible et toxique. On peut obtenir du pipérylène par méthylation du 1,3-butadiène avec du diméthylsulfoxyde CH3SOCH3 (DMSO) en présence d'une base telle que le tert-butylate de potassium K+(CH3)3CO– pour donner un mélange d'environ 80 % d'isomères trans et 20 % d'isomères cis. Il est également possible de passer par une réaction de Wittig depuis l'acétaldéhyde CH3CHO, l'acroléine CH2=CH–CHO ou le crotonaldéhyde H3C–CH=CH–CHO, avec des rendements et un rapport cis/trans dépendant de nombreux facteurs, tels que la substance de départ et le solvant utilisé. On peut en outre l'obtenir par élimination de Hofmann à partir de pipéridine C5H10NH, qui donne du 1,4-pentadiène CH2=CH–CH2–CH=CH2 par méthylations répétées suivies de l'élimination de la triméthylamine N(CH3)3 formée ; le 1,4-pentadiène obtenu par ce procédé s'isomérise spontanément en pipérylène dans les conditions de la réaction. Le pipérylène est également un sous-produit du processus de séparation de la coupe en C5 des (en) ainsi que de la production d'éthylène CH2=CH2. Le pipérylène peut être utilisé pour préparer d'autres composés tels que le 2-méthylfurane, ainsi que comme monomère pour produire des matières plastiques, des adhésifs et des résines. Des substances à base de pipérylène sont par exemple utilisées dans les adhésifs modernes tels que ceux des enveloppes, des bandes adhésives pour emballages ou des fermetures pour couches-culottes. (fr)
|
| dbo:casNumber
|
- (isomèrecis)
- (isomèretrans)
- (mélangetrans+cis)
|
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:pubchem
|
- (isomèrecis)
- (isomèretrans)
- (mélangetrans+cis)
|
| dbo:smiles
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7871 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:echa
| |
| prop-fr:fr
|
- gaz de pyrolyse (fr)
- gaz de pyrolyse (fr)
|
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:images
| |
| prop-fr:langue
| |
| prop-fr:légende
|
- Structures du trans-1,3-pentadiène et du cis-1,3-pentadiène (fr)
- Structures du trans-1,3-pentadiène et du cis-1,3-pentadiène (fr)
|
| prop-fr:massevolumique
| |
| prop-fr:nom
| |
| prop-fr:smiles
|
- C/C=C/C=C (fr)
- C/C=C/C=C (fr)
|
| prop-fr:stdinchi
| |
| prop-fr:stdinchikey
|
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (fr)
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (fr)
|
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:trad
|
- Pyrolysis gasoline (fr)
- Pyrolysis gasoline (fr)
|
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Le pipérylène est un mélange de deux stéréoisomères de 1,3-pentadiène CH3=CH–CH=CH–CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore combustible et toxique. On peut obtenir du pipérylène par méthylation du 1,3-butadiène avec du diméthylsulfoxyde CH3SOCH3 (DMSO) en présence d'une base telle que le tert-butylate de potassium K+(CH3)3CO– pour donner un mélange d'environ 80 % d'isomères trans et 20 % d'isomères cis. Il est également possible de passer par une réaction de Wittig depuis l'acétaldéhyde CH3CHO, l'acroléine CH2=CH–CHO ou le crotonaldéhyde H3C–CH=CH–CHO, avec des rendements et un rapport cis/trans dépendant de nombreux facteurs, tels que la substance de départ et le solvant utilisé. On peut en outre l'obtenir par élimination de Hofmann à partir de pipéridine C5H10NH, qui donne (fr)
- Le pipérylène est un mélange de deux stéréoisomères de 1,3-pentadiène CH3=CH–CH=CH–CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore combustible et toxique. On peut obtenir du pipérylène par méthylation du 1,3-butadiène avec du diméthylsulfoxyde CH3SOCH3 (DMSO) en présence d'une base telle que le tert-butylate de potassium K+(CH3)3CO– pour donner un mélange d'environ 80 % d'isomères trans et 20 % d'isomères cis. Il est également possible de passer par une réaction de Wittig depuis l'acétaldéhyde CH3CHO, l'acroléine CH2=CH–CHO ou le crotonaldéhyde H3C–CH=CH–CHO, avec des rendements et un rapport cis/trans dépendant de nombreux facteurs, tels que la substance de départ et le solvant utilisé. On peut en outre l'obtenir par élimination de Hofmann à partir de pipéridine C5H10NH, qui donne (fr)
|
| rdfs:label
|
- 1,3-戊二烯 (zh)
- Pentadien (sv)
- Pentadieno (es)
- Pipérylène (fr)
- Пиперилен (ru)
- ピペリレン (ja)
- 1,3-戊二烯 (zh)
- Pentadien (sv)
- Pentadieno (es)
- Pipérylène (fr)
- Пиперилен (ru)
- ピペリレン (ja)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- (fr)
- 1,3-Pentadiène (fr)
- (fr)
- 1,3-Pentadiène (fr)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
