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- Le nanisme primordial microcéphalique ostéodysplasique de type II (MOPD II en anglais pour Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism) est une forme de nanisme associée à des anomalies cérébrales et squelettiques. Il a été caractérisé en 1982. Le MOPD II est répertorié comme une maladie rare par le (ORD) des National Institutes of Health (NIH). Cela indique que la MOPD (ou un sous-type de MOPD) affecte moins de 200 000 personnes dans la population américaine. Il est associé à la protéine (PCNT). (fr)
- Le nanisme primordial microcéphalique ostéodysplasique de type II (MOPD II en anglais pour Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism) est une forme de nanisme associée à des anomalies cérébrales et squelettiques. Il a été caractérisé en 1982. Le MOPD II est répertorié comme une maladie rare par le (ORD) des National Institutes of Health (NIH). Cela indique que la MOPD (ou un sous-type de MOPD) affecte moins de 200 000 personnes dans la population américaine. Il est associé à la protéine (PCNT). (fr)
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- Le nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial de type est hérité de manière autosomique récessive (fr)
- Le nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial de type est hérité de manière autosomique récessive (fr)
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- Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type (fr)
- Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type (fr)
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- Autosomique récessive (fr)
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- Le nanisme primordial microcéphalique ostéodysplasique de type II (MOPD II en anglais pour Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism) est une forme de nanisme associée à des anomalies cérébrales et squelettiques. Il a été caractérisé en 1982. Le MOPD II est répertorié comme une maladie rare par le (ORD) des National Institutes of Health (NIH). Cela indique que la MOPD (ou un sous-type de MOPD) affecte moins de 200 000 personnes dans la population américaine. Il est associé à la protéine (PCNT). (fr)
- Le nanisme primordial microcéphalique ostéodysplasique de type II (MOPD II en anglais pour Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism) est une forme de nanisme associée à des anomalies cérébrales et squelettiques. Il a été caractérisé en 1982. Le MOPD II est répertorié comme une maladie rare par le (ORD) des National Institutes of Health (NIH). Cela indique que la MOPD (ou un sous-type de MOPD) affecte moins de 200 000 personnes dans la population américaine. Il est associé à la protéine (PCNT). (fr)
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- Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type II (fr)
- Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (en)
- Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna mikrocefaliczna (pl)
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