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- Le naloxégol est un dérivé PEGylé de l'antagoniste des récepteurs opioïdes-µ : la naloxone. La PEGylation réduit la perméabilité passive du naloxégol et fait également de cette molécule un substrat pour le transporteur glycoprotéine P. Compte-tenu de la faible perméabilité et de l'efflux plus important du naloxégol au travers de la barrière hémato-encéphalique, liés aux propriétés de substrat de la P-gp, la pénétration du naloxégol dans le système nerveux central est minimale. (fr)
- Le naloxégol est un dérivé PEGylé de l'antagoniste des récepteurs opioïdes-µ : la naloxone. La PEGylation réduit la perméabilité passive du naloxégol et fait également de cette molécule un substrat pour le transporteur glycoprotéine P. Compte-tenu de la faible perméabilité et de l'efflux plus important du naloxégol au travers de la barrière hémato-encéphalique, liés aux propriétés de substrat de la P-gp, la pénétration du naloxégol dans le système nerveux central est minimale. (fr)
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- (fr)
- (5α,6α)-17-allyl-6-[(20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicos-1-yl)oxy]-4,5-époxymorphinan-3,14-diol (fr)
- (fr)
- (5α,6α)-17-allyl-6-[(20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicos-1-yl)oxy]-4,5-époxymorphinan-3,14-diol (fr)
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- Le naloxégol est un dérivé PEGylé de l'antagoniste des récepteurs opioïdes-µ : la naloxone. La PEGylation réduit la perméabilité passive du naloxégol et fait également de cette molécule un substrat pour le transporteur glycoprotéine P. Compte-tenu de la faible perméabilité et de l'efflux plus important du naloxégol au travers de la barrière hémato-encéphalique, liés aux propriétés de substrat de la P-gp, la pénétration du naloxégol dans le système nerveux central est minimale. (fr)
- Le naloxégol est un dérivé PEGylé de l'antagoniste des récepteurs opioïdes-µ : la naloxone. La PEGylation réduit la perméabilité passive du naloxégol et fait également de cette molécule un substrat pour le transporteur glycoprotéine P. Compte-tenu de la faible perméabilité et de l'efflux plus important du naloxégol au travers de la barrière hémato-encéphalique, liés aux propriétés de substrat de la P-gp, la pénétration du naloxégol dans le système nerveux central est minimale. (fr)
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- Naloxegol (en)
- Naloxegol (vi)
- Naloxégol (fr)
- Налоксегол (ru)
- ナロキセゴール (ja)
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rdfs:seeAlso
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- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000191425
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=7539
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=854601-70-0
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22XNKCCCKFOQNXKV-ZRSCBOBOSA-N%22InChIKey
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+8338
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A06AH03
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB09049
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID80234684
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1551777
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C34H53NO11/c1-3-9-35-10-8-33-30-26-4-5-27(36)31(30)46-32(33)28(6-7-34(33,37)29(35)25-26)45-24-23-44-22-21-43-20-19-42-18-17-41-16-15-40-14-13-39-12-11-38-2/h3-5,28-29,32,36-37H,1,6-25H2,2H3/t28-,29+,32-,33-,34+/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC1CCC2(C3CC4=C5C2(C1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC=C)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=44T7335BKE
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC@H1CCC@2(C@H3CC4=C5C@2(C@H1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC=C)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C3700399
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