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- La monosomie du chromosome 1 est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours). (fr)
- La monosomie du chromosome 1 est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours). (fr)
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- La monosomie du chromosome 1 est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours). (fr)
- La monosomie du chromosome 1 est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours). (fr)
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- 1p36 deletion syndrome (en)
- 1p36-deletiesyndroom (nl)
- Hội chứng mất đoạn 1p36 (vi)
- Monosomie 1p36 (fr)
- Sindrome da delezione 1p36 (it)
- Síndrome de deleção do 1p36 (pt)
- Síndrome de supresión 1p36 (es)
- متلازمة حذف 1p36 (ar)
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