| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons. Elle a été développée en 1990 par , Winfried Denk et à l'Université Cornell. Elle utilise la fluorescence pour imager des tissus vivants jusqu'à environ un millimètre de profondeur, mais diffère de la microscopie à fluorescence classique puisque la lumière excitatrice a une fréquence lumineuse plus petite que celle émise (c’est l’inverse en fluorescence à un photon). Cette excitation est généralement dans le proche infrarouge, qui peut également exciter les colorants fluorescents. Cependant, pour chaque excitation, deux photons de lumière infrarouge sont absorbés. L'utilisation de la lumière infrarouge minimise la diffusion dans les tissus. Puisque le processus de fluorescence ne se produit que dans un plan limité où les photons sont concentrés, il y a peu ou pas de signal en arrière-plan. Ces deux effets entraînent une augmentation de la (en), comparé au processus à un photon. La M2P peut donc être une alternative plus avantageuse que la microscopie confocale en raison de sa pénétration plus profonde dans les tissus, de sa détection efficace de la lumière et de son photoblanchiment limité. (fr)
- La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons. Elle a été développée en 1990 par , Winfried Denk et à l'Université Cornell. Elle utilise la fluorescence pour imager des tissus vivants jusqu'à environ un millimètre de profondeur, mais diffère de la microscopie à fluorescence classique puisque la lumière excitatrice a une fréquence lumineuse plus petite que celle émise (c’est l’inverse en fluorescence à un photon). Cette excitation est généralement dans le proche infrarouge, qui peut également exciter les colorants fluorescents. Cependant, pour chaque excitation, deux photons de lumière infrarouge sont absorbés. L'utilisation de la lumière infrarouge minimise la diffusion dans les tissus. Puisque le processus de fluorescence ne se produit que dans un plan limité où les photons sont concentrés, il y a peu ou pas de signal en arrière-plan. Ces deux effets entraînent une augmentation de la (en), comparé au processus à un photon. La M2P peut donc être une alternative plus avantageuse que la microscopie confocale en raison de sa pénétration plus profonde dans les tissus, de sa détection efficace de la lumière et de son photoblanchiment limité. (fr)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 17903 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:abrufVerborgen
| |
| prop-fr:année
|
- 2013 (xsd:integer)
- 2014 (xsd:integer)
- 2018 (xsd:integer)
- 2020 (xsd:integer)
|
| prop-fr:auteur
|
- Hanry Yu (fr)
- Jennifer C. Waters (fr)
- Nur Aida Abdul Rahim (fr)
- Torsten Wittman (fr)
- Hanry Yu (fr)
- Jennifer C. Waters (fr)
- Nur Aida Abdul Rahim (fr)
- Torsten Wittman (fr)
|
| prop-fr:consultéLe
| |
| prop-fr:doi
| |
| prop-fr:fr
|
- Wolfgang Kaiser (fr)
- Isaac Abella (fr)
- fenêtre biologique optique (fr)
- sectionnement optique (fr)
- Wolfgang Kaiser (fr)
- Isaac Abella (fr)
- fenêtre biologique optique (fr)
- sectionnement optique (fr)
|
| prop-fr:isbn
|
- 978 (xsd:integer)
- 0978-03-11 (xsd:date)
|
| prop-fr:issn
| |
| prop-fr:langue
| |
| prop-fr:lireEnLigne
| |
| prop-fr:nom
|
- Schmitt (fr)
- König (fr)
- Popp (fr)
- Kleppe (fr)
- Mayerhöfer (fr)
- Weisshartannée (fr)
- Schmitt (fr)
- König (fr)
- Popp (fr)
- Kleppe (fr)
- Mayerhöfer (fr)
- Weisshartannée (fr)
|
| prop-fr:pagesTotales
|
- 450 (xsd:integer)
- 531 (xsd:integer)
|
| prop-fr:prénom
|
- Michael (fr)
- Jürgen (fr)
- Thomas (fr)
- Klaus (fr)
- Ingo (fr)
- Karsten (fr)
- Michael (fr)
- Jürgen (fr)
- Thomas (fr)
- Klaus (fr)
- Ingo (fr)
- Karsten (fr)
|
| prop-fr:périodique
|
- Microscopy Primer (fr)
- Microscopy Primer (fr)
|
| prop-fr:sousTitre
|
- Applications in Biology and Medicine (fr)
- Applications in Biology and Medicine (fr)
|
| prop-fr:texte
|
- profondeur de pénétration (fr)
- profondeur de pénétration (fr)
|
| prop-fr:titre
|
- Multiphoton Fluorescence Microscopy (fr)
- Quantitative Imaging in Cell Biology (fr)
- Multiphoton Microscopy and Fluorescence Lifetime Imaging (fr)
- Imaging in Cellular and Tissue Engineering, 1st edition (fr)
- Handbook of Biophotonics, Chap.3 Light–Matter Interaction (fr)
- Multiphoton Fluorescence Microscopy (fr)
- Quantitative Imaging in Cell Biology (fr)
- Multiphoton Microscopy and Fluorescence Lifetime Imaging (fr)
- Imaging in Cellular and Tissue Engineering, 1st edition (fr)
- Handbook of Biophotonics, Chap.3 Light–Matter Interaction (fr)
|
| prop-fr:trad
|
- Wolfgang Kaiser (fr)
- Isaac Abella (fr)
- Near-infrared window in biological tissue (fr)
- Optical sectioning (fr)
- Penetration depth (fr)
- Wolfgang Kaiser (fr)
- Isaac Abella (fr)
- Near-infrared window in biological tissue (fr)
- Optical sectioning (fr)
- Penetration depth (fr)
|
| prop-fr:url
| |
| prop-fr:volume
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| prop-fr:éditeur
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons. Elle a été développée en 1990 par , Winfried Denk et à l'Université Cornell. Elle utilise la fluorescence pour imager des tissus vivants jusqu'à environ un millimètre de profondeur, mais diffère de la microscopie à fluorescence classique puisque la lumière excitatrice a une fréquence lumineuse plus petite que celle émise (c’est l’inverse en fluorescence à un photon). Cette excitation est généralement dans le proche infrarouge, qui peut également exciter les colorants fluorescents. Cependant, (fr)
- La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons. Elle a été développée en 1990 par , Winfried Denk et à l'Université Cornell. Elle utilise la fluorescence pour imager des tissus vivants jusqu'à environ un millimètre de profondeur, mais diffère de la microscopie à fluorescence classique puisque la lumière excitatrice a une fréquence lumineuse plus petite que celle émise (c’est l’inverse en fluorescence à un photon). Cette excitation est généralement dans le proche infrarouge, qui peut également exciter les colorants fluorescents. Cependant, (fr)
|
| rdfs:label
|
- 2光子励起顕微鏡 (ja)
- Microscopie par excitation à deux photons (fr)
- Microscopía de excitación de dos fotones (es)
- Two-photon excitation microscopy (en)
- Двухфотонный лазерный микроскоп (ru)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
