La maladie ou le syndrome de Griscelli (SG) a été décrit pour la première fois par Griscelli et Pruniéras en 1978.Le SG est une maladie héréditaire rare caractérisée par un albinisme partiel associé à d’autres pathologies dans les cas les plus graves. C’est une maladie génétique à transmission autosomique récessive due à des mutations des gènes codant le complexe transporteur des mélanosomes.