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- La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine. La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygénase qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indole-amine 2,3-dioxygénase qui est produite dans de nombreux tissus à la suite d'une activation du système immunitaire. La catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de catabolise sa conversion en l' et la en 3-hydroxykynurénine. (fr)
- La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine. La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygénase qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indole-amine 2,3-dioxygénase qui est produite dans de nombreux tissus à la suite d'une activation du système immunitaire. La catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de catabolise sa conversion en l' et la en 3-hydroxykynurénine. (fr)
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- (racémique)
- (D) ou R
- (L) ou S
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- 1/C10H12N2O3/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)
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| dbo:isPartOf
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- acide 2-amino-4-(2-aminophényl)- 4-oxo-butanoique (fr)
- acide 2-amino-4-(2-aminophényl)- 4-oxo-butanoique (fr)
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- C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N
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- ou S (fr)
- ou R (fr)
- ou S (fr)
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- Énantiomère R de la kynurénine et S-kynurénine (fr)
- Énantiomère R de la kynurénine et S-kynurénine (fr)
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- Kynurénine (fr)
- Kynurénine (fr)
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- acide 2-amino-4-- 4-oxo-butanoique (fr)
- acide 2-amino-4-- 4-oxo-butanoique (fr)
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- C1=CC=CN (fr)
- C1=CC=CN (fr)
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- La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine. La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygénase qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indole-amine 2,3-dioxygénase qui est produite dans de nombreux tissus à la suite d'une activation du système immunitaire. La catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de catabolise sa conversion en l' et la en 3-hydroxykynurénine. (fr)
- La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine. La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygénase qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indole-amine 2,3-dioxygénase qui est produite dans de nombreux tissus à la suite d'une activation du système immunitaire. La catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de catabolise sa conversion en l' et la en 3-hydroxykynurénine. (fr)
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- Kynurénine (fr)
- Chinurenina (it)
- Kinurenina (pl)
- Kynurenine (en)
- Quinurenina (pt)
- Кинуренин (ru)
- キヌレニン (ja)
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- Kynurénine (fr)
- Kynurénine (fr)
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