En chimie organique et organo-métallique, l'ion tropylium [C7H7]+ est, avec l' C6H5CH2+, l'un des deux isomères du cation C7H7+. Il a pour numéro CAS 26811-28-9 et c'est la base conjuguée du cycloheptatriène et son nom dérive de la molécule tropane, lui-même nommé d'après l'atropine. Ceci est dû à ce que le cycloheptatriène fut découvert par Albert Ladenburg en 1881 dans la décomposition de la tropine. La structure montre que la charge positive est répartie sur les sept atomes de carbone participant à l'aromaticité du cycle.

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  • En chimie organique et organo-métallique, l'ion tropylium [C7H7]+ est, avec l' C6H5CH2+, l'un des deux isomères du cation C7H7+. Il a pour numéro CAS 26811-28-9 et c'est la base conjuguée du cycloheptatriène et son nom dérive de la molécule tropane, lui-même nommé d'après l'atropine. Ceci est dû à ce que le cycloheptatriène fut découvert par Albert Ladenburg en 1881 dans la décomposition de la tropine. C'est un ion heptagonal, cyclique et plan. Il est aromatique avec 6 électrons π comme la règle de Hückel le prévoit pour (4n + 2) électrons (ici, n = 1). En chimie organo-métallique, l'ion tropylium est un ligand d'ions métalliques. La structure montre que la charge positive est répartie sur les sept atomes de carbone participant à l'aromaticité du cycle. (fr)
  • En chimie organique et organo-métallique, l'ion tropylium [C7H7]+ est, avec l' C6H5CH2+, l'un des deux isomères du cation C7H7+. Il a pour numéro CAS 26811-28-9 et c'est la base conjuguée du cycloheptatriène et son nom dérive de la molécule tropane, lui-même nommé d'après l'atropine. Ceci est dû à ce que le cycloheptatriène fut découvert par Albert Ladenburg en 1881 dans la décomposition de la tropine. C'est un ion heptagonal, cyclique et plan. Il est aromatique avec 6 électrons π comme la règle de Hückel le prévoit pour (4n + 2) électrons (ici, n = 1). En chimie organo-métallique, l'ion tropylium est un ligand d'ions métalliques. La structure montre que la charge positive est répartie sur les sept atomes de carbone participant à l'aromaticité du cycle. (fr)
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  • En chimie organique et organo-métallique, l'ion tropylium [C7H7]+ est, avec l' C6H5CH2+, l'un des deux isomères du cation C7H7+. Il a pour numéro CAS 26811-28-9 et c'est la base conjuguée du cycloheptatriène et son nom dérive de la molécule tropane, lui-même nommé d'après l'atropine. Ceci est dû à ce que le cycloheptatriène fut découvert par Albert Ladenburg en 1881 dans la décomposition de la tropine. La structure montre que la charge positive est répartie sur les sept atomes de carbone participant à l'aromaticité du cycle. (fr)
  • En chimie organique et organo-métallique, l'ion tropylium [C7H7]+ est, avec l' C6H5CH2+, l'un des deux isomères du cation C7H7+. Il a pour numéro CAS 26811-28-9 et c'est la base conjuguée du cycloheptatriène et son nom dérive de la molécule tropane, lui-même nommé d'après l'atropine. Ceci est dû à ce que le cycloheptatriène fut découvert par Albert Ladenburg en 1881 dans la décomposition de la tropine. La structure montre que la charge positive est répartie sur les sept atomes de carbone participant à l'aromaticité du cycle. (fr)
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  • Ion tropylium (fr)
  • Tropyliumkation (de)
  • トロピリウム (ja)
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