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- L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes. Dans l'ARN, l'inosine est formée par désamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine désaminase (EC 3.5.4.x). (fr)
- L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes. Dans l'ARN, l'inosine est formée par désamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine désaminase (EC 3.5.4.x). (fr)
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- (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxyméthyl)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tétrahydrofuran-3,4-diol (fr)
- (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxyméthyl)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tétrahydrofuran-3,4-diol (fr)
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- Structure de l'inosine et sa modélisation 3D (fr)
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- Inosine (fr)
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- L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes. Dans l'ARN, l'inosine est formée par désamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine désaminase (EC 3.5.4.x). (fr)
- L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes. Dans l'ARN, l'inosine est formée par désamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine désaminase (EC 3.5.4.x). (fr)
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- Inosine (fr)
- Inosin (de)
- Inosin (sv)
- Inosina (it)
- Inosine (en)
- Inozyna (pl)
- Инозин (ru)
- イノシン (ja)
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- http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=56719
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.355
- http://www.enciclopedia.cat/EC-GEC-0116915.xml
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=4554
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000195
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Inosine
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=58-63-9
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N%22InChIKey
- https://bigenc.ru/text/2012406
- https://www.quora.com/topic/Inosine
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/NOS
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06BB05
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01XA10
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB04335
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID2045993
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1483575
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
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- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=5A614L51CT
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00019692
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C@H3C@@H(C@@H(C@H(O3)CO)O)O&zoom=2.0&annotate=cip
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