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- La gemcitabine est la dénomination commune internationale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est utilisé comme médicament antimétabolite qui après phosphorylations s'incorpore dans l'ADN en mimant la cytidine et inhibe la synthèse nucléotidique ce qui entraine la mort cellulaire. La gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du pancréas, du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), du cancer du sein et du cancer de la vessie. Elle a reçu sa première autorisation de mise sur le marché en 1996 en France dans le traitement du cancer du pancréas. (fr)
- La gemcitabine est la dénomination commune internationale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est utilisé comme médicament antimétabolite qui après phosphorylations s'incorpore dans l'ADN en mimant la cytidine et inhibe la synthèse nucléotidique ce qui entraine la mort cellulaire. La gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du pancréas, du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), du cancer du sein et du cancer de la vessie. Elle a reçu sa première autorisation de mise sur le marché en 1996 en France dans le traitement du cancer du pancréas. (fr)
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- 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine (fr)
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- La gemcitabine est la dénomination commune internationale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est utilisé comme médicament antimétabolite qui après phosphorylations s'incorpore dans l'ADN en mimant la cytidine et inhibe la synthèse nucléotidique ce qui entraine la mort cellulaire. La gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du pancréas, du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), du cancer du sein et du cancer de la vessie. (fr)
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- Gemcitabine (fr)
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- Gemcitabine (en)
- Гемцитабин (ru)
- جيمسيتابين (ar)
- 吉西他滨 (zh)
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- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Gemcitabine
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.124.343
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=4793
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=95058-81-4
- https://www.britannica.com/topic/Gemzar
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/GEO
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7567
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01BC05
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00441
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID3040487
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=12574
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C9H11F2N3O4/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17)/t4-,6-,7-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=B76N6SBZ8R
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C1=CN(C(=O)N=C1N)C@H2C(C@@H(C@H(O2)CO)O)(F)F&zoom=2.0&annotate=cip
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000022036
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0045093
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