FAST (Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée. Non fluorescente, contrairement aux protéines naturellement fluorescentes comme la GFP, elle peut s'associer sélectivement à un chromophore fluorogénique dérivé du 4-hydroxybenzylidène rhodanine (HBR), lui-même non fluorescent sous sa forme libre. C'est la complexation entre FAST et le fluorogène qui déclenche la fluorescence du système sous l'effet d'un double changement spectroscopique : augmentation du rendement quantique de fluorescence et déplacement vers le rouge de la bande d'absorption du fluorogène. FAST, petite protéine de 14 kDa, a été générée par évolution dirigée à partir de la (en)

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  • FAST (Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée. Non fluorescente, contrairement aux protéines naturellement fluorescentes comme la GFP, elle peut s'associer sélectivement à un chromophore fluorogénique dérivé du 4-hydroxybenzylidène rhodanine (HBR), lui-même non fluorescent sous sa forme libre. C'est la complexation entre FAST et le fluorogène qui déclenche la fluorescence du système sous l'effet d'un double changement spectroscopique : augmentation du rendement quantique de fluorescence et déplacement vers le rouge de la bande d'absorption du fluorogène. FAST, petite protéine de 14 kDa, a été générée par évolution dirigée à partir de la (en) (PYP). Le système FAST-fluorogène peut être utilisé en microscopie à fluorescence, en cytométrie en flux ou toute autre méthode fluorométrique pour explorer le vivant : biosenseurs, trafic de protéines, (en), etc. L'invention de FAST a été publiée pour la première fois en 2016 par des chercheurs de l'École normale supérieure de Paris. (fr)
  • FAST (Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée. Non fluorescente, contrairement aux protéines naturellement fluorescentes comme la GFP, elle peut s'associer sélectivement à un chromophore fluorogénique dérivé du 4-hydroxybenzylidène rhodanine (HBR), lui-même non fluorescent sous sa forme libre. C'est la complexation entre FAST et le fluorogène qui déclenche la fluorescence du système sous l'effet d'un double changement spectroscopique : augmentation du rendement quantique de fluorescence et déplacement vers le rouge de la bande d'absorption du fluorogène. FAST, petite protéine de 14 kDa, a été générée par évolution dirigée à partir de la (en) (PYP). Le système FAST-fluorogène peut être utilisé en microscopie à fluorescence, en cytométrie en flux ou toute autre méthode fluorométrique pour explorer le vivant : biosenseurs, trafic de protéines, (en), etc. L'invention de FAST a été publiée pour la première fois en 2016 par des chercheurs de l'École normale supérieure de Paris. (fr)
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  • FAST (Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée. Non fluorescente, contrairement aux protéines naturellement fluorescentes comme la GFP, elle peut s'associer sélectivement à un chromophore fluorogénique dérivé du 4-hydroxybenzylidène rhodanine (HBR), lui-même non fluorescent sous sa forme libre. C'est la complexation entre FAST et le fluorogène qui déclenche la fluorescence du système sous l'effet d'un double changement spectroscopique : augmentation du rendement quantique de fluorescence et déplacement vers le rouge de la bande d'absorption du fluorogène. FAST, petite protéine de 14 kDa, a été générée par évolution dirigée à partir de la (en) (fr)
  • FAST (Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée. Non fluorescente, contrairement aux protéines naturellement fluorescentes comme la GFP, elle peut s'associer sélectivement à un chromophore fluorogénique dérivé du 4-hydroxybenzylidène rhodanine (HBR), lui-même non fluorescent sous sa forme libre. C'est la complexation entre FAST et le fluorogène qui déclenche la fluorescence du système sous l'effet d'un double changement spectroscopique : augmentation du rendement quantique de fluorescence et déplacement vers le rouge de la bande d'absorption du fluorogène. FAST, petite protéine de 14 kDa, a été générée par évolution dirigée à partir de la (en) (fr)
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