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- Le déficit en mévalonate kinase (ou MKD pour mevalonate kinase deficiency), encore nommé acidurie mévalonique (mevalonic aciduria pour les anglophones) est une maladie rare autosomale récessive (environ 200 cas répertoriés dans le monde) dite MVK. (fr)
- Le déficit en mévalonate kinase (ou MKD pour mevalonate kinase deficiency), encore nommé acidurie mévalonique (mevalonic aciduria pour les anglophones) est une maladie rare autosomale récessive (environ 200 cas répertoriés dans le monde) dite MVK. (fr)
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- patient touché par un déficit en mévalonate kinase (âge : 21 mois), montrant des caractères craniofaciaux associés à cette maladie (fr)
- patient touché par un déficit en mévalonate kinase (âge : 21 mois), montrant des caractères craniofaciaux associés à cette maladie (fr)
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- patient touché par un déficit en mévalonate kinase , montrant des caractères craniofaciaux associés à cette maladie (fr)
- patient touché par un déficit en mévalonate kinase , montrant des caractères craniofaciaux associés à cette maladie (fr)
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- D054078 (fr)
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- Déficit en mévalonate kinase (fr)
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- Le déficit en mévalonate kinase (ou MKD pour mevalonate kinase deficiency), encore nommé acidurie mévalonique (mevalonic aciduria pour les anglophones) est une maladie rare autosomale récessive (environ 200 cas répertoriés dans le monde) dite MVK. (fr)
- Le déficit en mévalonate kinase (ou MKD pour mevalonate kinase deficiency), encore nommé acidurie mévalonique (mevalonic aciduria pour les anglophones) est une maladie rare autosomale récessive (environ 200 cas répertoriés dans le monde) dite MVK. (fr)
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- Déficit en mévalonate kinase (fr)
- Acyduria mewalonianowa (pl)
- Mevalonatkinase-Mangel (de)
- عوز أنزيم ميفالونات كيناز (ar)
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- Déficit en mévalonate kinase (fr)
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