Le déficit en cofacteur à molybdène est une maladie génétique rare se présentant essentiellement par des symptômes neurologiques apparaissant peu après la naissance.

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  • Le déficit en cofacteur à molybdène est une maladie génétique rare se présentant essentiellement par des symptômes neurologiques apparaissant peu après la naissance. (fr)
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  • Déficit en cofacteur à molybdène (fr)
  • Molybdän-Cofaktor-Defizienz (de)
  • Niedobór kofaktora molibdenowego (pl)
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