La dystonie dopa-sensible est une maladie rare d'origine génétique responsable de troubles de la marche apparaissant dans la petite enfance. Son phénotype peut être similaire à celui de la paralysie cérébrale infantile. Une des formes les plus étudiées en est le déficit congénital autosomique dominant en (en) (AD GCH 1), ou maladie de Segawa.

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  • La dystonie dopa-sensible est une maladie rare d'origine génétique responsable de troubles de la marche apparaissant dans la petite enfance. Son phénotype peut être similaire à celui de la paralysie cérébrale infantile. Une des formes les plus étudiées en est le déficit congénital autosomique dominant en (en) (AD GCH 1), ou maladie de Segawa. (fr)
  • La dystonie dopa-sensible est une maladie rare d'origine génétique responsable de troubles de la marche apparaissant dans la petite enfance. Son phénotype peut être similaire à celui de la paralysie cérébrale infantile. Une des formes les plus étudiées en est le déficit congénital autosomique dominant en (en) (AD GCH 1), ou maladie de Segawa. (fr)
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  • La dystonie dopa-sensible est une maladie rare d'origine génétique responsable de troubles de la marche apparaissant dans la petite enfance. Son phénotype peut être similaire à celui de la paralysie cérébrale infantile. Une des formes les plus étudiées en est le déficit congénital autosomique dominant en (en) (AD GCH 1), ou maladie de Segawa. (fr)
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  • Distonia sensibile alla dopamina (it)
  • Dopamine-responsive dystonia (en)
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  • Segawa-Syndrom (de)
  • خلل التوتر المستجيب للدوبامين (ar)
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