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- En chimie organique, la cyclopropanation réfère à tout procédé résultant en la création d'un cycle de cyclopropane. Ces procédés sont importants en chimie moderne car de nombreux composés utiles comportent ce motif. C'est par exemple le cas des pyréthrinoïdes, une famille d'insecticides, ou de nombreux antibiotiques de la classe des quinolones (ciprofloxacine, sparfloxacine, etc.). Du fait de la tension de cycle, ces réactions sont en général difficiles à mettre en œuvre et nécessitent l'utilisation d'espèces hautement réactives telles que les carbènes, les ylures ou les carbanions. Beaucoup de ces réactions ont un mode d'action (en). (fr)
- En chimie organique, la cyclopropanation réfère à tout procédé résultant en la création d'un cycle de cyclopropane. Ces procédés sont importants en chimie moderne car de nombreux composés utiles comportent ce motif. C'est par exemple le cas des pyréthrinoïdes, une famille d'insecticides, ou de nombreux antibiotiques de la classe des quinolones (ciprofloxacine, sparfloxacine, etc.). Du fait de la tension de cycle, ces réactions sont en général difficiles à mettre en œuvre et nécessitent l'utilisation d'espèces hautement réactives telles que les carbènes, les ylures ou les carbanions. Beaucoup de ces réactions ont un mode d'action (en). (fr)
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- acide gras à cyclopropane (fr)
- carbénoïde (fr)
- cyanure de cyclopropyle (fr)
- cyclopropane-acyle gras-phospholipide synthase (fr)
- cyclopropylacétylène (fr)
- dibromocarbène (fr)
- difluorocarbène (fr)
- dimérisation des carbènes (fr)
- expansion de cycle de Buchner (fr)
- phényldiazoacétate de méthyle (fr)
- pyréthrine I (fr)
- pyréthrine II (fr)
- réaction chélotrope (fr)
- réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky (fr)
- réarrangement de Skattebøl (fr)
- réarrangement di-pi-méthane (fr)
- réarrangement du vinylcyclopropane (fr)
- acide gras à cyclopropane (fr)
- carbénoïde (fr)
- cyanure de cyclopropyle (fr)
- cyclopropane-acyle gras-phospholipide synthase (fr)
- cyclopropylacétylène (fr)
- dibromocarbène (fr)
- difluorocarbène (fr)
- dimérisation des carbènes (fr)
- expansion de cycle de Buchner (fr)
- phényldiazoacétate de méthyle (fr)
- pyréthrine I (fr)
- pyréthrine II (fr)
- réaction chélotrope (fr)
- réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky (fr)
- réarrangement de Skattebøl (fr)
- réarrangement di-pi-méthane (fr)
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- acides gras à cyclopropane (fr)
- carbénoïdes (fr)
- chélotrope (fr)
- dimériser (fr)
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- Buchner ring expansion (fr)
- Carbenoid (fr)
- Cheletropic reaction (fr)
- Cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase (fr)
- Johnson–Corey–Chaykovsky reaction (fr)
- Methyl phenyldiazoacetate (fr)
- Pyrethrin I (fr)
- Pyrethrin II (fr)
- Skattebøl rearrangement (fr)
- carbene dimerization (fr)
- cyclopropane fatty acid (fr)
- cyclopropyl cyanide (fr)
- cyclopropylacetylene (fr)
- di-pi-methane rearrangement (fr)
- dibromocarbene (fr)
- difluorocarbene (fr)
- vinylcyclopropane rearrangement (fr)
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- En chimie organique, la cyclopropanation réfère à tout procédé résultant en la création d'un cycle de cyclopropane. Ces procédés sont importants en chimie moderne car de nombreux composés utiles comportent ce motif. C'est par exemple le cas des pyréthrinoïdes, une famille d'insecticides, ou de nombreux antibiotiques de la classe des quinolones (ciprofloxacine, sparfloxacine, etc.). Du fait de la tension de cycle, ces réactions sont en général difficiles à mettre en œuvre et nécessitent l'utilisation d'espèces hautement réactives telles que les carbènes, les ylures ou les carbanions. Beaucoup de ces réactions ont un mode d'action (en). (fr)
- En chimie organique, la cyclopropanation réfère à tout procédé résultant en la création d'un cycle de cyclopropane. Ces procédés sont importants en chimie moderne car de nombreux composés utiles comportent ce motif. C'est par exemple le cas des pyréthrinoïdes, une famille d'insecticides, ou de nombreux antibiotiques de la classe des quinolones (ciprofloxacine, sparfloxacine, etc.). Du fait de la tension de cycle, ces réactions sont en général difficiles à mettre en œuvre et nécessitent l'utilisation d'espèces hautement réactives telles que les carbènes, les ylures ou les carbanions. Beaucoup de ces réactions ont un mode d'action (en). (fr)
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- Cyclopropanation (fr)
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