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- La cyclisation de Volhard-Erdmann est une synthèse organique de thiophènes alkylé ou arylé par cyclisation de succinate de disodium, ou d'autres composés difonctionnels 1,4 (acides γ-oxo, 1,4-dicétones, esters de ), avec l'. La réaction tient son nom de ses découvreurs, Jacob Volhard et Hugo Erdmann. Ci-dessous, la synthèse du 3-méthylthiophène à partir de l'acide itaconique : (fr)
- La cyclisation de Volhard-Erdmann est une synthèse organique de thiophènes alkylé ou arylé par cyclisation de succinate de disodium, ou d'autres composés difonctionnels 1,4 (acides γ-oxo, 1,4-dicétones, esters de ), avec l'. La réaction tient son nom de ses découvreurs, Jacob Volhard et Hugo Erdmann. Ci-dessous, la synthèse du 3-méthylthiophène à partir de l'acide itaconique : (fr)
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- La cyclisation de Volhard-Erdmann est une synthèse organique de thiophènes alkylé ou arylé par cyclisation de succinate de disodium, ou d'autres composés difonctionnels 1,4 (acides γ-oxo, 1,4-dicétones, esters de ), avec l'. La réaction tient son nom de ses découvreurs, Jacob Volhard et Hugo Erdmann. Ci-dessous, la synthèse du 3-méthylthiophène à partir de l'acide itaconique : (fr)
- La cyclisation de Volhard-Erdmann est une synthèse organique de thiophènes alkylé ou arylé par cyclisation de succinate de disodium, ou d'autres composés difonctionnels 1,4 (acides γ-oxo, 1,4-dicétones, esters de ), avec l'. La réaction tient son nom de ses découvreurs, Jacob Volhard et Hugo Erdmann. Ci-dessous, la synthèse du 3-méthylthiophène à partir de l'acide itaconique : (fr)
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- Ciclizzazione di Volhard-Erdmann (it)
- Cyclisation de Volhard-Erdmann (fr)
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