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- Le cupferron est le sel d'ammonium de la N-nitroso-N-phenylhydroxylamine. C'est un réactif courant en complexation d'ions métalliques, de formule NH4[C6H5N(O)NO]. L'anion se lie aux cations métalliques par ses atomes d'oxygène, formant des cycles chélate à 5 atomes. Le cupferron est préparé à partir de phénylhydroxylamine et d'une source en NO+, généralement un nitrite d'alkyle : C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4[C6H5N(O)NO] + C4H9OH (fr)
- Le cupferron est le sel d'ammonium de la N-nitroso-N-phenylhydroxylamine. C'est un réactif courant en complexation d'ions métalliques, de formule NH4[C6H5N(O)NO]. L'anion se lie aux cations métalliques par ses atomes d'oxygène, formant des cycles chélate à 5 atomes. Le cupferron est préparé à partir de phénylhydroxylamine et d'une source en NO+, généralement un nitrite d'alkyle : C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4[C6H5N(O)NO] + C4H9OH (fr)
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- sel d'ammonium du N-nitroso-N-phénylhydroxylamine (fr)
- sel d'ammonium du N-nitroso-N-phénylhydroxylamine (fr)
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- 1/C6H5N2O2.H3N/c9-7-8(10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H;1H3/q-1;/p+1
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- 2-oxo-1-phénylhydrazinolate d'ammonium (fr)
- 2-oxo-1-phénylhydrazinolate d'ammonium (fr)
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- Carolina Henriette Mac Gillavry (fr)
- Carolina Henriette Mac Gillavry (fr)
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- sel d'ammonium du N-nitroso-N-phénylhydroxylamine (fr)
- sel d'ammonium du N-nitroso-N-phénylhydroxylamine (fr)
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- C. H. MacGillavry (fr)
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- Carolina Henriette MacGillavry (fr)
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- Le cupferron est le sel d'ammonium de la N-nitroso-N-phenylhydroxylamine. C'est un réactif courant en complexation d'ions métalliques, de formule NH4[C6H5N(O)NO]. L'anion se lie aux cations métalliques par ses atomes d'oxygène, formant des cycles chélate à 5 atomes. Le cupferron est préparé à partir de phénylhydroxylamine et d'une source en NO+, généralement un nitrite d'alkyle : C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4[C6H5N(O)NO] + C4H9OH (fr)
- Le cupferron est le sel d'ammonium de la N-nitroso-N-phenylhydroxylamine. C'est un réactif courant en complexation d'ions métalliques, de formule NH4[C6H5N(O)NO]. L'anion se lie aux cations métalliques par ses atomes d'oxygène, formant des cycles chélate à 5 atomes. Le cupferron est préparé à partir de phénylhydroxylamine et d'une source en NO+, généralement un nitrite d'alkyle : C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4[C6H5N(O)NO] + C4H9OH (fr)
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- Cupferron (fr)
- Kupferron (de)
- Kupferron (pl)
- Купферон (ru)
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