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- La réaction de Castro-Stephens est une entre un acétylure de cuivre(I) et un halogénure d'aryle, formant un alcyne disubstitué et un halogénure de cuivre(I). La réaction a été découverte en 1963 par les chimistes R.D. Stephens et C.E. Castro, de l'université de Californie (Riverside), et constitue un outil pour la synthèse de composés organiques. La réaction possède des similarités avec la synthèse plus ancienne de (1916) entre des halogénures d'aryle et le , et a été modifiée en 1973 pour donner le couplage de Sonogashira par addition d'un catalyseur de palladium et préparation de l'organocuprate in situ, permettant l'utilisation catalytique du cuivre. Une réaction typique est le couplage de l'iodobenzène avec le , dans la pyridine à reflux, produisant le diphénylacétylène : Contrairement au couplage de Sonogashira, le couplage de Castro-Stephens peut produire des composés hétérocycliques lorsqu'un groupe nucléophile se situe en ortho de l'halogène, bien que ceci nécessite typiquement l'usage du DMF comme solvant. (fr)
- La réaction de Castro-Stephens est une entre un acétylure de cuivre(I) et un halogénure d'aryle, formant un alcyne disubstitué et un halogénure de cuivre(I). La réaction a été découverte en 1963 par les chimistes R.D. Stephens et C.E. Castro, de l'université de Californie (Riverside), et constitue un outil pour la synthèse de composés organiques. La réaction possède des similarités avec la synthèse plus ancienne de (1916) entre des halogénures d'aryle et le , et a été modifiée en 1973 pour donner le couplage de Sonogashira par addition d'un catalyseur de palladium et préparation de l'organocuprate in situ, permettant l'utilisation catalytique du cuivre. Une réaction typique est le couplage de l'iodobenzène avec le , dans la pyridine à reflux, produisant le diphénylacétylène : Contrairement au couplage de Sonogashira, le couplage de Castro-Stephens peut produire des composés hétérocycliques lorsqu'un groupe nucléophile se situe en ortho de l'halogène, bien que ceci nécessite typiquement l'usage du DMF comme solvant. (fr)
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- La réaction de Castro-Stephens est une entre un acétylure de cuivre(I) et un halogénure d'aryle, formant un alcyne disubstitué et un halogénure de cuivre(I). La réaction a été découverte en 1963 par les chimistes R.D. Stephens et C.E. Castro, de l'université de Californie (Riverside), et constitue un outil pour la synthèse de composés organiques. La réaction possède des similarités avec la synthèse plus ancienne de (1916) entre des halogénures d'aryle et le , et a été modifiée en 1973 pour donner le couplage de Sonogashira par addition d'un catalyseur de palladium et préparation de l'organocuprate in situ, permettant l'utilisation catalytique du cuivre. (fr)
- La réaction de Castro-Stephens est une entre un acétylure de cuivre(I) et un halogénure d'aryle, formant un alcyne disubstitué et un halogénure de cuivre(I). La réaction a été découverte en 1963 par les chimistes R.D. Stephens et C.E. Castro, de l'université de Californie (Riverside), et constitue un outil pour la synthèse de composés organiques. La réaction possède des similarités avec la synthèse plus ancienne de (1916) entre des halogénures d'aryle et le , et a été modifiée en 1973 pour donner le couplage de Sonogashira par addition d'un catalyseur de palladium et préparation de l'organocuprate in situ, permettant l'utilisation catalytique du cuivre. (fr)
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- Acoplamiento de Castro-Stephens (es)
- Couplage de Castro-Stephens (fr)
- Копуляція Кастро — Стефенса (uk)
- Acoplamiento de Castro-Stephens (es)
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