| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- L'Auréomycine (nom commercial de la chlortétracycline, Lederle) est un antibiotique, le premier découvert de la classe des tétracyclines. Il a été découvert en 1945 par employé des laboratoires Lederle, sous la supervision de . Duggar a identifié cet antibiotique comme le produit d'un actinomycete qu'il cultivait dans un échantillon de sol de à l'University of Missouri. L'organisme fut nommé et la molécule isolée, Auréo-mycine, pour rappeler sa couleur dorée. (fr)
- L'Auréomycine (nom commercial de la chlortétracycline, Lederle) est un antibiotique, le premier découvert de la classe des tétracyclines. Il a été découvert en 1945 par employé des laboratoires Lederle, sous la supervision de . Duggar a identifié cet antibiotique comme le produit d'un actinomycete qu'il cultivait dans un échantillon de sol de à l'University of Missouri. L'organisme fut nommé et la molécule isolée, Auréo-mycine, pour rappeler sa couleur dorée. (fr)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:inchi
|
- 1S/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,30,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31)/t7-,8-,15-,21?,22-/m0/s1
|
| dbo:pubchem
| |
| dbo:smiles
|
- CC1(C2CC3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C(C=CC(=C41)Cl)O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6610 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:cl
| |
| prop-fr:dci
|
- chlortétracycline (fr)
- chlortétracycline (fr)
|
| prop-fr:forme
|
- onguent ophtalmologique (fr)
- onguent ophtalmologique (fr)
|
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:image
|
- Chlortetracycline-3D-balls.png (fr)
- Chlortetracycline-3D-balls.png (fr)
|
| prop-fr:inchi
| |
| prop-fr:inchikey
|
- DHPRQBPJLMKORJ-BLJISXJUSA-N (fr)
- DHPRQBPJLMKORJ-BLJISXJUSA-N (fr)
|
| prop-fr:laboratoire
|
- Bepharbel, Evans, Jones Feed Mill Ltd, Masterfeeds, Pharmgate, Vetoquinol, Zoetis (fr)
- Bepharbel, Evans, Jones Feed Mill Ltd, Masterfeeds, Pharmgate, Vetoquinol, Zoetis (fr)
|
| prop-fr:n
| |
| prop-fr:nom
|
- Chlortétracycline (fr)
- Chlortétracycline (fr)
|
| prop-fr:nomGénérique
|
- chlortétracycline (fr)
- chlortétracycline (fr)
|
| prop-fr:nomsCommerciaux
|
- * Auréo S
* Auréomix
* Auréomycin
* Auréomycine (fr)
- * Auréo S
* Auréomix
* Auréomycin
* Auréomycine (fr)
|
| prop-fr:o
| |
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- L'Auréomycine (nom commercial de la chlortétracycline, Lederle) est un antibiotique, le premier découvert de la classe des tétracyclines. Il a été découvert en 1945 par employé des laboratoires Lederle, sous la supervision de . Duggar a identifié cet antibiotique comme le produit d'un actinomycete qu'il cultivait dans un échantillon de sol de à l'University of Missouri. L'organisme fut nommé et la molécule isolée, Auréo-mycine, pour rappeler sa couleur dorée. (fr)
- L'Auréomycine (nom commercial de la chlortétracycline, Lederle) est un antibiotique, le premier découvert de la classe des tétracyclines. Il a été découvert en 1945 par employé des laboratoires Lederle, sous la supervision de . Duggar a identifié cet antibiotique comme le produit d'un actinomycete qu'il cultivait dans un échantillon de sol de à l'University of Missouri. L'organisme fut nommé et la molécule isolée, Auréo-mycine, pour rappeler sa couleur dorée. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Chlortétracycline (fr)
- Chlorotetracyklina (pl)
- Clorotetraciclina (it)
- Хлортетрациклин (ru)
- Хлортетрациклін (uk)
- Chlortétracycline (fr)
- Chlorotetracyklina (pl)
- Clorotetraciclina (it)
- Хлортетрациклин (ru)
- Хлортетрациклін (uk)
|
| rdfs:seeAlso
|
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.310
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014401
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=57-62-5
- https://www.britannica.com/science/chlortetracycline
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/CTC
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMPK07000004
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A01AB21
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06AA02
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01AA03
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01AA02
- http://www.codexalimentarius.net/gsfaonline/additives/results.html?searchBy=ins&ins=E702
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB09093
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID9022811
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=2408
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26,28-29,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31)/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC1(C2=C(C=CC(=C2C(=O)C3=C(C4(C(CC31)C(C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)Cl)O
- http://www.unspsc.org/search-code/?CSS=51101559
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=WCK1KIQ23Q
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC@1(C2=C(C=CC(=C2C(=O)C3=C(C@4(C@@H(CC@@H31)C@@H(C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)Cl)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000147769
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0008293
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- (fr)
- Chlortétracycline (fr)
- (fr)
- Chlortétracycline (fr)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
