| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Le chloroformiate de méthyle est un composé chimique de formule ClCOOCH3. Il s'agit d'un liquide huileux incolore teinté de jaune, très inflammable, d'odeur piquante, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il se décompose lentement au contact de l'eau, en dégageant de l'acide chlorhydrique HCl (aq), du monoxyde de carbone CO et du méthanol CH3OH. Il libère du phosgène COCl2 lorsqu'on le chauffe. Le chloroformiate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide chloroformique ClCOOH. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes méthoxycarbonyle –COOCH3 sur certains nucléophiles. On l'obtient à partir de phosgène COCl2 et de méthanol CH3OH anhydre : COCl2 + CH3OH → HCl + ClCOOCH3. En faisant ce qu'il faut pour réduire autant que possible la réaction : ClCOOCH3 + CH3OH → HCl + (CH3O)2CO (fr)
- Le chloroformiate de méthyle est un composé chimique de formule ClCOOCH3. Il s'agit d'un liquide huileux incolore teinté de jaune, très inflammable, d'odeur piquante, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il se décompose lentement au contact de l'eau, en dégageant de l'acide chlorhydrique HCl (aq), du monoxyde de carbone CO et du méthanol CH3OH. Il libère du phosgène COCl2 lorsqu'on le chauffe. Le chloroformiate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide chloroformique ClCOOH. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes méthoxycarbonyle –COOCH3 sur certains nucléophiles. On l'obtient à partir de phosgène COCl2 et de méthanol CH3OH anhydre : COCl2 + CH3OH → HCl + ClCOOCH3. En faisant ce qu'il faut pour réduire autant que possible la réaction : ClCOOCH3 + CH3OH → HCl + (CH3O)2CO (fr)
|
| dbo:alternativeName
|
- chlorocarbonate de méthyle (fr)
- chlorométhanoate de méthyle, (fr)
- chlorocarbonate de méthyle (fr)
- chlorométhanoate de méthyle, (fr)
|
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:smiles
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6042 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:apparence
|
- liquide huileux incolore teinté de jaune à l'odeur piquante (fr)
- liquide huileux incolore teinté de jaune à l'odeur piquante (fr)
|
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:cl
| |
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:légende
|
- 125 (xsd:integer)
- Structure du chloroformiate de méthyle (fr)
|
| prop-fr:massevolumique
| |
| prop-fr:nom
|
- Chloroformiate de méthyle (fr)
- Chloroformiate de méthyle (fr)
|
| prop-fr:o
| |
| prop-fr:r
|
- R11, R21/22, R26, R34 (fr)
- R11, R21/22, R26, R34 (fr)
|
| prop-fr:s
|
- S14, S26, S28, S36/37/39, S45, S46, S63 (fr)
- S14, S26, S28, S36/37/39, S45, S46, S63 (fr)
|
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:solubilite
|
- se décompose lentement au contact de l'eau (fr)
- se décompose lentement au contact de l'eau (fr)
|
| prop-fr:stdinchi
| |
| prop-fr:stdinchikey
|
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N (fr)
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N (fr)
|
| prop-fr:symboles
| |
| prop-fr:synonymes
|
- chlorocarbonate de méthyle (fr)
- chlorométhanoate de méthyle, (fr)
- chlorocarbonate de méthyle (fr)
- chlorométhanoate de méthyle, (fr)
|
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Le chloroformiate de méthyle est un composé chimique de formule ClCOOCH3. Il s'agit d'un liquide huileux incolore teinté de jaune, très inflammable, d'odeur piquante, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il se décompose lentement au contact de l'eau, en dégageant de l'acide chlorhydrique HCl (aq), du monoxyde de carbone CO et du méthanol CH3OH. Il libère du phosgène COCl2 lorsqu'on le chauffe. COCl2 + CH3OH → HCl + ClCOOCH3. En faisant ce qu'il faut pour réduire autant que possible la réaction : ClCOOCH3 + CH3OH → HCl + (CH3O)2CO (fr)
- Le chloroformiate de méthyle est un composé chimique de formule ClCOOCH3. Il s'agit d'un liquide huileux incolore teinté de jaune, très inflammable, d'odeur piquante, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il se décompose lentement au contact de l'eau, en dégageant de l'acide chlorhydrique HCl (aq), du monoxyde de carbone CO et du méthanol CH3OH. Il libère du phosgène COCl2 lorsqu'on le chauffe. COCl2 + CH3OH → HCl + ClCOOCH3. En faisant ce qu'il faut pour réduire autant que possible la réaction : ClCOOCH3 + CH3OH → HCl + (CH3O)2CO (fr)
|
| rdfs:label
|
- Chloroformiate de méthyle (fr)
- Metilcloroformiato (it)
- ميثيل الكلوروفورم (ar)
- Chloroformiate de méthyle (fr)
- Metilcloroformiato (it)
- ميثيل الكلوروفورم (ar)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Chloroformiate de méthyle (fr)
- Chloroformiate de méthyle (fr)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
