| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- La chlorodiphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique (C6H5)2PCl, gébéralement abrégée Ph2PCl. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore et corrosif à l'odeur piquante souvent décrite comme ressemblant à l'ail et détectable à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard (ppb). Elle se solidifie en dessous d'une température de 14 à 16 °C. Elle réagit violemment au contact de l'eau en libérant de l'acide chlorhydrique HCl. C'est un réactif utile pour introduire des groupes Ph2P sur des molécules, ce qui comprend de nombreux ligands. Comme d'autres halophosphines, la chlorodiphénylphosphine réagit avec de nombreux nucléophiles et est facilement oxydée, même par l'air. (fr)
- La chlorodiphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique (C6H5)2PCl, gébéralement abrégée Ph2PCl. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore et corrosif à l'odeur piquante souvent décrite comme ressemblant à l'ail et détectable à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard (ppb). Elle se solidifie en dessous d'une température de 14 à 16 °C. Elle réagit violemment au contact de l'eau en libérant de l'acide chlorhydrique HCl. C'est un réactif utile pour introduire des groupes Ph2P sur des molécules, ce qui comprend de nombreux ligands. Comme d'autres halophosphines, la chlorodiphénylphosphine réagit avec de nombreux nucléophiles et est facilement oxydée, même par l'air. (fr)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:smiles
|
- C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)Cl
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 11727 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:apparence
|
- liquide incolore à l'odeur désagréable (fr)
- liquide incolore à l'odeur désagréable (fr)
|
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:cl
| |
| prop-fr:echa
| |
| prop-fr:fr
|
- EPN (fr)
- Stabilisant (fr)
- EPN (fr)
- Stabilisant (fr)
|
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:langue
| |
| prop-fr:légende
|
- Structure de la chlorodiphénylphosphine (fr)
- Structure de la chlorodiphénylphosphine (fr)
|
| prop-fr:massevolumique
| |
| prop-fr:nom
|
- Chlorodiphénylphosphine (fr)
- Chlorodiphénylphosphine (fr)
|
| prop-fr:p
| |
| prop-fr:smiles
|
- C1=CC=CPCl (fr)
- C1=CC=CPCl (fr)
|
| prop-fr:solubilite
|
- se décompose violemment au contact de l'eau (fr)
- se décompose violemment au contact de l'eau (fr)
|
| prop-fr:stdinchi
| |
| prop-fr:stdinchikey
|
- XGRJZXREYAXTGV-UHFFFAOYSA-N (fr)
- XGRJZXREYAXTGV-UHFFFAOYSA-N (fr)
|
| prop-fr:tailleImage
|
- 150 (xsd:integer)
- 200 (xsd:integer)
|
| prop-fr:texte
|
- EPN (fr)
- stabilisants (fr)
- EPN (fr)
- stabilisants (fr)
|
| prop-fr:trad
|
- EPN (fr)
- Stabilizer (fr)
- EPN (fr)
- Stabilizer (fr)
|
| prop-fr:viscosite
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La chlorodiphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique (C6H5)2PCl, gébéralement abrégée Ph2PCl. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore et corrosif à l'odeur piquante souvent décrite comme ressemblant à l'ail et détectable à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard (ppb). Elle se solidifie en dessous d'une température de 14 à 16 °C. Elle réagit violemment au contact de l'eau en libérant de l'acide chlorhydrique HCl. C'est un réactif utile pour introduire des groupes Ph2P sur des molécules, ce qui comprend de nombreux ligands. Comme d'autres halophosphines, la chlorodiphénylphosphine réagit avec de nombreux nucléophiles et est facilement oxydée, même par l'air. (fr)
- La chlorodiphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique (C6H5)2PCl, gébéralement abrégée Ph2PCl. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore et corrosif à l'odeur piquante souvent décrite comme ressemblant à l'ail et détectable à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard (ppb). Elle se solidifie en dessous d'une température de 14 à 16 °C. Elle réagit violemment au contact de l'eau en libérant de l'acide chlorhydrique HCl. C'est un réactif utile pour introduire des groupes Ph2P sur des molécules, ce qui comprend de nombreux ligands. Comme d'autres halophosphines, la chlorodiphénylphosphine réagit avec de nombreux nucléophiles et est facilement oxydée, même par l'air. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Chlorodiphénylphosphine (fr)
- Chlorodiphénylphosphine (fr)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- (fr)
- Chlorodiphénylphosphine (fr)
- (fr)
- Chlorodiphénylphosphine (fr)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
