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- La ceftaroline est un antibiotique de la famille des céphalosporines de cinquième génération. Elle est remarquable pour son activité contre le Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) et les bactéries Gram positif. Elle conserve l'activité des céphalosporines des générations précédentes en ayant une activité à large spectre contre les bactéries Gram négatif. Elle est actuellement à l'étude pour les et les infections compliquées de la peau et des structures cutanées. La Ceftaroline est sous une licence Takeda. Des études in vitro montrent qu'elle a un spectre similaire à celui du , la seule autre céphalosporine de cinquième génération à ce jour, bien qu'aucun essai clinique ceftaroline v. ceftobiprole n'ait été mené. Actuellement, ceftaroline et ceftobiprole sont dans une sous-classe sans nom de céphalosporines pour le (CLSI). (fr)
- La ceftaroline est un antibiotique de la famille des céphalosporines de cinquième génération. Elle est remarquable pour son activité contre le Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) et les bactéries Gram positif. Elle conserve l'activité des céphalosporines des générations précédentes en ayant une activité à large spectre contre les bactéries Gram négatif. Elle est actuellement à l'étude pour les et les infections compliquées de la peau et des structures cutanées. La Ceftaroline est sous une licence Takeda. Des études in vitro montrent qu'elle a un spectre similaire à celui du , la seule autre céphalosporine de cinquième génération à ce jour, bien qu'aucun essai clinique ceftaroline v. ceftobiprole n'ait été mené. Actuellement, ceftaroline et ceftobiprole sont dans une sous-classe sans nom de céphalosporines pour le (CLSI). (fr)
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- PPI 0903, TAK-599 (fr)
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- (6R,7R)-7-[(2Z)-2-éthoxyimino-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acétyl]amino]-3-[4-(1-méthylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate (fr)
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- La ceftaroline est un antibiotique de la famille des céphalosporines de cinquième génération. Elle est remarquable pour son activité contre le Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) et les bactéries Gram positif. Elle conserve l'activité des céphalosporines des générations précédentes en ayant une activité à large spectre contre les bactéries Gram négatif. Elle est actuellement à l'étude pour les et les infections compliquées de la peau et des structures cutanées. (fr)
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- Ceftaroline (fr)
- Ceftarolinfosamil (de)
- Fosamil ceftaroliny (pl)
- Цефтаролин (ru)
- Цефтаролін (uk)
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- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=10899
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=229016-73-3
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22ZCCUWMICIWSJIX-NQJJCJBVSA-N%22InChIKey
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01DI02
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB06590
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID60177444
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1040004
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C22H21N8O8PS4/c1-3-38-26-13(16-25-21(43-28-16)27-39(35,36)37)17(31)24-14-18(32)30-15(20(33)34)12(9-40-19(14)30)42-22-23-11(8-41-22)10-4-6-29(2)7-5-10/h4-8,14,19H,3,9H2,1-2H3,(H4-,24,25,27,28,31,33,34,35,36,37)/b26-13-/t14-,19-/m1/s1
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- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=7P6FQA5D21
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000182256
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C2001525
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