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- Le catalyseur de Crabtree est un complexe de l'iridium, du cycloocta-1,5-diène (COD), de la tris-cyclohexylphosphine et de la pyridine. C'est un catalyseur homogène pour les réactions d'hydrogénation, développé par Robert H. Crabtree, professeur à Yale. L'atome d'iridium a dans le complexe une géométrie plan carré, comme prévu pour un complexe d8. Crabtree et un de ses étudiants, George Morris, ont découvert ce catalyseur dans les années 1970 alors qu'il travaillait à l'Institut de chimie des substances naturelles de Gif-sur-Yvette sur un équivalent à base d'iridium du catalyseur de Wilkinson, un catalyseur à base de rhodium. L'un des avantages du catalyseur de Crabtree est qu'il est environ cent fois plus actif que celui de Wilkinson et peut même hydrogéner des alcènes tri et tétrasubstitués. Le catalyseur de Crabtree a aussi été utilisé pour créer de nouveaux catalyseurs. En modifiant les ligands, il est possible de moduler les propriétés du catalyseur. Par exemple, l'utilisation de ligands chiraux a mené à la création de catalyseurs énantiosélectifs. (fr)
- Le catalyseur de Crabtree est un complexe de l'iridium, du cycloocta-1,5-diène (COD), de la tris-cyclohexylphosphine et de la pyridine. C'est un catalyseur homogène pour les réactions d'hydrogénation, développé par Robert H. Crabtree, professeur à Yale. L'atome d'iridium a dans le complexe une géométrie plan carré, comme prévu pour un complexe d8. Crabtree et un de ses étudiants, George Morris, ont découvert ce catalyseur dans les années 1970 alors qu'il travaillait à l'Institut de chimie des substances naturelles de Gif-sur-Yvette sur un équivalent à base d'iridium du catalyseur de Wilkinson, un catalyseur à base de rhodium. L'un des avantages du catalyseur de Crabtree est qu'il est environ cent fois plus actif que celui de Wilkinson et peut même hydrogéner des alcènes tri et tétrasubstitués. Le catalyseur de Crabtree a aussi été utilisé pour créer de nouveaux catalyseurs. En modifiant les ligands, il est possible de moduler les propriétés du catalyseur. Par exemple, l'utilisation de ligands chiraux a mené à la création de catalyseurs énantiosélectifs. (fr)
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- hexafluoridophosphate(1−) de (SP-4)tris(cyclohexyl)phosphane[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-diène]pyridineiridium(1+) (fr)
- hexafluoridophosphate(1−) de (SP-4)tris(cyclohexyl)phosphane[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-diène]pyridineiridium(1+) (fr)
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- Catalyseur de Crabtree (fr)
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- hexafluoridophosphate de trisphosphane [-cycloocta-1,5-diène] pyridineiridium (fr)
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- Le catalyseur de Crabtree est un complexe de l'iridium, du cycloocta-1,5-diène (COD), de la tris-cyclohexylphosphine et de la pyridine. C'est un catalyseur homogène pour les réactions d'hydrogénation, développé par Robert H. Crabtree, professeur à Yale. L'atome d'iridium a dans le complexe une géométrie plan carré, comme prévu pour un complexe d8. (fr)
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