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- Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule chimique C6H5CH2SH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un thiol couramment utilisé au laboratoire et qui existe à l'état de traces dans le milieu naturel : il a été identifié dans certains buis (Buxus sempervirens) et contribue à l'arôme fumée de certains vins. Il peut être produit en faisant réagir du chlorure de benzyle C6H5CH2Cl avec du thiocarbamide S=C(NH2)2 ; il se forme un sel d'isothio-uronium C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– qui donne le thiol par hydrolyse alcaline : C6H5CH2Cl + S=C(NH2)2 ⟶ C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– ;C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– + NaOH ⟶ C6H5CH2SH + O=C(NH2)2 + NaCl. Il est utilisé dans des S-alkylations pour obtenir des benzylthioesters, ainsi que comme source de groupe fonctionnel thiol en synthèse organique. La débenzylation peut être réalisée par réduction de Birch : RSCH2C6H5 + 2 H+ + 2 e– ⟶ RSH + CH3C6H5. Les tanins condensés subissent un clivage acide en présence de benzylmercaptan. Il existe des dérivés méthoxy qui sont facilement clivés, sont recyclables et sont inodores. (fr)
- Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule chimique C6H5CH2SH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un thiol couramment utilisé au laboratoire et qui existe à l'état de traces dans le milieu naturel : il a été identifié dans certains buis (Buxus sempervirens) et contribue à l'arôme fumée de certains vins. Il peut être produit en faisant réagir du chlorure de benzyle C6H5CH2Cl avec du thiocarbamide S=C(NH2)2 ; il se forme un sel d'isothio-uronium C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– qui donne le thiol par hydrolyse alcaline : C6H5CH2Cl + S=C(NH2)2 ⟶ C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– ;C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– + NaOH ⟶ C6H5CH2SH + O=C(NH2)2 + NaCl. Il est utilisé dans des S-alkylations pour obtenir des benzylthioesters, ainsi que comme source de groupe fonctionnel thiol en synthèse organique. La débenzylation peut être réalisée par réduction de Birch : RSCH2C6H5 + 2 H+ + 2 e– ⟶ RSH + CH3C6H5. Les tanins condensés subissent un clivage acide en présence de benzylmercaptan. Il existe des dérivés méthoxy qui sont facilement clivés, sont recyclables et sont inodores. (fr)
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- (fr)
- benzèneméthanethiol, α-toluènethiol, α-mercaptotoluène (fr)
- (fr)
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- Phénylméthanethiol (fr)
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- liquide combustible à l'odeur nauséabonde (fr)
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- Structure du benzylmercaptan (fr)
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- Benzylmercaptan (fr)
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- Phénylméthanethiol (fr)
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- pratiquement insoluble dans l'eau (fr)
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- benzèneméthanethiol, α-toluènethiol, α-mercaptotoluène (fr)
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- Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule chimique C6H5CH2SH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un thiol couramment utilisé au laboratoire et qui existe à l'état de traces dans le milieu naturel : il a été identifié dans certains buis (Buxus sempervirens) et contribue à l'arôme fumée de certains vins. Il peut être produit en faisant réagir du chlorure de benzyle C6H5CH2Cl avec du thiocarbamide S=C(NH2)2 ; il se forme un sel d'isothio-uronium C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– qui donne le thiol par hydrolyse alcaline : (fr)
- Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule chimique C6H5CH2SH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un thiol couramment utilisé au laboratoire et qui existe à l'état de traces dans le milieu naturel : il a été identifié dans certains buis (Buxus sempervirens) et contribue à l'arôme fumée de certains vins. Il peut être produit en faisant réagir du chlorure de benzyle C6H5CH2Cl avec du thiocarbamide S=C(NH2)2 ; il se forme un sel d'isothio-uronium C6H5CH2SC(NH2)2+Cl– qui donne le thiol par hydrolyse alcaline : (fr)
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- Benzylmercaptan (fr)
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