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- L'atracurium est un curare non dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous le nom de Tracrium. Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation. (fr)
- L'atracurium est un curare non dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous le nom de Tracrium. Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation. (fr)
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- 3-[1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl- 3,4-dihydro-1H-isoquinoléine-2-yl]propanoate de 5-[3-[1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoléine- 2-yl]propanoyloxy]pentyle (fr)
- 3-[1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl- 3,4-dihydro-1H-isoquinoléine-2-yl]propanoate de 5-[3-[1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoléine- 2-yl]propanoyloxy]pentyle (fr)
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- L'atracurium est un curare non dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous le nom de Tracrium. Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation. (fr)
- L'atracurium est un curare non dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous le nom de Tracrium. Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation. (fr)
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- Atracurium (fr)
- Atracurium (de)
- Atracurium (nl)
- Atracurium besilate (en)
- Atracurium besilato (it)
- Атракурия безилат (ru)
- أتراكوريوم (ar)
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rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.058.840
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=64228-81-5
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22XXZSQOVSEBAPGS-UHFFFAOYSA-L%22InChIKey
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M03AC04
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00732
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID6022630
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1219
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C53H72N2O12.2C6H6O3S/c1-54(22-18-38-32-48(62-7)50(64-9)34-40(38)42(54)28-36-14-16-44(58-3)46(30-36)60-5)24-20-52(56)66-26-12-11-13-27-67-53(57)21-25-55(2)23-19-39-33-49(63-8)51(65-10)35-41(39)43(55)29-37-15-17-45(59-4)47(31-37)61-6;2*7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h14-17,30-35,42-43H,11-13,18-29H2,1-10H3;2*1-5H,(H,7,8,9)/q+2;;/p-2
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CN+1(CCC2=CC(=C(C=C2C1CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC)OC)CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CCN+4(CCC5=CC(=C(C=C5C4CC6=CC(=C(C=C6)OC)OC)OC)OC)C.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O-.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O-
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=40AX66P76P
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=760047&Submit=Submit
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000147081
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