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- L'acide mellitique ou acide graphitique ou acide benzène hexacarboxylique est un acide carboxylique de formule brute C12H6O12 qui consiste en six groupes acide carboxylique qui substituent complètement un noyau benzénique. Il a été découvert en 1799 par M. H. Klaproth dans un minéral, la mellite (pierre miel) qui est en fait le sel d'aluminium de cet acide. Ses esters et sels s'appellent mellitate. (fr)
- L'acide mellitique ou acide graphitique ou acide benzène hexacarboxylique est un acide carboxylique de formule brute C12H6O12 qui consiste en six groupes acide carboxylique qui substituent complètement un noyau benzénique. Il a été découvert en 1799 par M. H. Klaproth dans un minéral, la mellite (pierre miel) qui est en fait le sel d'aluminium de cet acide. Ses esters et sels s'appellent mellitate. (fr)
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- acide graphitique (fr)
- acide graphitique (fr)
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- 1S/C12H6O12/c13-7(14)1-2(8(15)16)4(10(19)20)6(12(23)24)5(11(21)22)3(1)9(17)18/h(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
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- acide benzène-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylique (fr)
- acide benzène-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylique (fr)
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- OC(=O)c1c(c(c(c(c1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
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- , 2,078 (fr)
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- Acide mellitique (fr)
- Acide mellitique (fr)
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- acide benzène-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylique (fr)
- acide benzène-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylique (fr)
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- pKs1 = 1,40 (fr)
- pKs2 = 2,19 (fr)
- pKs3 = 3,31 (fr)
- pKs4 = 4,78 (fr)
- pKs5 = 5,89 (fr)
- pKs6 = 6,96 (fr)
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- acide graphitique (fr)
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- L'acide mellitique ou acide graphitique ou acide benzène hexacarboxylique est un acide carboxylique de formule brute C12H6O12 qui consiste en six groupes acide carboxylique qui substituent complètement un noyau benzénique. Il a été découvert en 1799 par M. H. Klaproth dans un minéral, la mellite (pierre miel) qui est en fait le sel d'aluminium de cet acide. Ses esters et sels s'appellent mellitate. (fr)
- L'acide mellitique ou acide graphitique ou acide benzène hexacarboxylique est un acide carboxylique de formule brute C12H6O12 qui consiste en six groupes acide carboxylique qui substituent complètement un noyau benzénique. Il a été découvert en 1799 par M. H. Klaproth dans un minéral, la mellite (pierre miel) qui est en fait le sel d'aluminium de cet acide. Ses esters et sels s'appellent mellitate. (fr)
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rdfs:label
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- Acide mellitique (fr)
- Acido mellitico (it)
- Mellitinezuur (nl)
- メリト酸 (ja)
- 苯六甲酸 (zh)
- Acide mellitique (fr)
- Acido mellitico (it)
- Mellitinezuur (nl)
- メリト酸 (ja)
- 苯六甲酸 (zh)
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rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.007.495
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Mellitic_acid
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=517-60-2
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/BHC
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB01681
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID50199650
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C12H6O12/c13-7(14)1-2(8(15)16)4(10(19)20)6(12(23)24)5(11(21)22)3(1)9(17)18/h(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1(=C(C(=C(C(=C1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=P80QSP14DM
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=229358&Submit=Submit
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- Acide mellitique (fr)
- Acide mellitique (fr)
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