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- L'acide homogentisique — ou acide 2,5-dihydroxyphénylacétique — est un acide-phénol intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. On trouve cette molécule en quantité significative dans le miel d'arbousier. Son accumulation chez l'homme résulte d'un déficit en (EC 1.13.11.5), une enzyme qui convertit l'homogentisate en acide 4-maléylacétoacétique et dont l'absence conduit à l'alcaptonurie, une maladie génétique. (fr)
- L'acide homogentisique — ou acide 2,5-dihydroxyphénylacétique — est un acide-phénol intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. On trouve cette molécule en quantité significative dans le miel d'arbousier. Son accumulation chez l'homme résulte d'un déficit en (EC 1.13.11.5), une enzyme qui convertit l'homogentisate en acide 4-maléylacétoacétique et dont l'absence conduit à l'alcaptonurie, une maladie génétique. (fr)
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- acide mélanique (fr)
- acide mélanique (fr)
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- acide (2,5-dihydroxyphényl)acétique (fr)
- acide (2,5-dihydroxyphényl)acétique (fr)
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- Structure de l'acide homogentisique (fr)
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- acide mélanique (fr)
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- L'acide homogentisique — ou acide 2,5-dihydroxyphénylacétique — est un acide-phénol intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. On trouve cette molécule en quantité significative dans le miel d'arbousier. Son accumulation chez l'homme résulte d'un déficit en (EC 1.13.11.5), une enzyme qui convertit l'homogentisate en acide 4-maléylacétoacétique et dont l'absence conduit à l'alcaptonurie, une maladie génétique. (fr)
- L'acide homogentisique — ou acide 2,5-dihydroxyphénylacétique — est un acide-phénol intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. On trouve cette molécule en quantité significative dans le miel d'arbousier. Son accumulation chez l'homme résulte d'un déficit en (EC 1.13.11.5), une enzyme qui convertit l'homogentisate en acide 4-maléylacétoacétique et dont l'absence conduit à l'alcaptonurie, une maladie génétique. (fr)
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- Acide homogentisique (fr)
- Acido omogentisico (it)
- Homogentisinezuur (nl)
- Àcid homogentísic (ca)
- Ácido homogentísico (pt)
- ホモゲンチジン酸 (ja)
- 尿黑酸 (zh)
- Acide homogentisique (fr)
- Acido omogentisico (it)
- Homogentisinezuur (nl)
- Àcid homogentísic (ca)
- Ácido homogentísico (pt)
- ホモゲンチジン酸 (ja)
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- Acide homogentisique (fr)
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