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- L'acide croconique ou la 1,2-dihydroxycyclopentènetrione est le composé organique de formule brute C5H2O5 ou (C=O)3(COH)2. Il est composé d'un squelette cyclopentène avec deux groupes hydroxyles adjacents à la double liaison et trois groupes cétones sur les atomes de carbone restants. Il est sensible à la lumière, soluble dans l'eau et l'éthanol et forme des cristaux jaunes qui se décomposent à 212 °C. Ce composé est un acide car il perd ses protons (cation H+) de ses hydroxyles à un pH bas (pKa1 = 0.80 ± 0.08 et pKa2 = 2.24 ± 0.01 à 25 °C). Les anions résultants, hydrogénocroconate, C5HO5– et croconate, C5O52– sont aussi assez stables. En particulier, le dianion croconate est aromatique et symétrique, la double liaison et les charges négatives sont délocalisées sur le cinq sous-unités CO.Les croconates de lithium, de sodium et de potassium cristallisent de l'eau en dihydrates mais le sel orange du potassium peut être déshydraté pour former un monohydrate. Les croconates d'ammonium, de rubidium et de césium cristallisent sous forme anhydre. Les sels de baryum, de plomb, d'argent, etc. sont aussi connus. L'acide croconique peut aussi former des esters comme le . (fr)
- L'acide croconique ou la 1,2-dihydroxycyclopentènetrione est le composé organique de formule brute C5H2O5 ou (C=O)3(COH)2. Il est composé d'un squelette cyclopentène avec deux groupes hydroxyles adjacents à la double liaison et trois groupes cétones sur les atomes de carbone restants. Il est sensible à la lumière, soluble dans l'eau et l'éthanol et forme des cristaux jaunes qui se décomposent à 212 °C. Ce composé est un acide car il perd ses protons (cation H+) de ses hydroxyles à un pH bas (pKa1 = 0.80 ± 0.08 et pKa2 = 2.24 ± 0.01 à 25 °C). Les anions résultants, hydrogénocroconate, C5HO5– et croconate, C5O52– sont aussi assez stables. En particulier, le dianion croconate est aromatique et symétrique, la double liaison et les charges négatives sont délocalisées sur le cinq sous-unités CO.Les croconates de lithium, de sodium et de potassium cristallisent de l'eau en dihydrates mais le sel orange du potassium peut être déshydraté pour former un monohydrate. Les croconates d'ammonium, de rubidium et de césium cristallisent sous forme anhydre. Les sels de baryum, de plomb, d'argent, etc. sont aussi connus. L'acide croconique peut aussi former des esters comme le . (fr)
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- 1,2-dihydroxycyclopentène-3,4,5-trione (fr)
- 4,5-dihydroxy-4-cyclopentène-1,2,3-trione (fr)
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- 1S/C5H2O5/c6-1-2(7)4(9)5(10)3(1)8/h6-7H
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- 4,5-dihydroxycyclopent-4-ène-1,2,3-trione (fr)
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- Acide croconique (fr)
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- Acide croconique (fr)
- Croconzuur (nl)
- クロコン酸 (ja)
- 克酮酸 (zh)
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