| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- La A-bêta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par :
* une stéatorrhée ; et, plus tard :
* une ataxie ;
* une rétinite pigmentaire. Biologiquement on note :
* un taux très bas de cholestérol ;
* un taux très bas de triglycérides ;
* une déformation des globules rouges : hématies « en oursins » ou acanthocytose. Le syndrome d'Anderson est une forme mineure de la maladie n'entraînant que la seule stéatorrhée.
* Portail de la biochimie
* Portail de la médecine (fr)
- La A-bêta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par :
* une stéatorrhée ; et, plus tard :
* une ataxie ;
* une rétinite pigmentaire. Biologiquement on note :
* un taux très bas de cholestérol ;
* un taux très bas de triglycérides ;
* une déformation des globules rouges : hématies « en oursins » ou acanthocytose. Le syndrome d'Anderson est une forme mineure de la maladie n'entraînant que la seule stéatorrhée.
* Portail de la biochimie
* Portail de la médecine (fr)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1068 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:diseasesdb
| |
| prop-fr:emedicinesubj
| |
| prop-fr:emedicinetopic
| |
| prop-fr:icd
|
- 272.500000 (xsd:double)
- (fr)
- E78.6 (fr)
|
| prop-fr:medlineplus
| |
| prop-fr:meshid
|
- D000012 (fr)
- D000012 (fr)
|
| prop-fr:nom
|
- A-bêta-lipoprotéinémie (fr)
- A-bêta-lipoprotéinémie (fr)
|
| prop-fr:omim
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La A-bêta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par :
* une stéatorrhée ; et, plus tard :
* une ataxie ;
* une rétinite pigmentaire. Biologiquement on note :
* un taux très bas de cholestérol ;
* un taux très bas de triglycérides ;
* une déformation des globules rouges : hématies « en oursins » ou acanthocytose. Le syndrome d'Anderson est une forme mineure de la maladie n'entraînant que la seule stéatorrhée.
* Portail de la biochimie
* Portail de la médecine (fr)
- La A-bêta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par :
* une stéatorrhée ; et, plus tard :
* une ataxie ;
* une rétinite pigmentaire. Biologiquement on note :
* un taux très bas de cholestérol ;
* un taux très bas de triglycérides ;
* une déformation des globules rouges : hématies « en oursins » ou acanthocytose. Le syndrome d'Anderson est une forme mineure de la maladie n'entraînant que la seule stéatorrhée.
* Portail de la biochimie
* Portail de la médecine (fr)
|
| rdfs:label
|
- A-bêta-lipoprotéinémie (fr)
- فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم (ar)
- Abetalipoproteinemia (en)
- Abetalipoproteinemia (es)
- Abetalipoproteinemia (pl)
- Abetalipoproteinämie (de)
- Síndrome de Bassen-Kornzweig (pt)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- A-bêta-lipoprotéinémie (fr)
- A-bêta-lipoprotéinémie (fr)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
