Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques forment un groupe de formes rares de maladies, qui se caractérisent par une inflammation des poumons principalement localisée dans le tissu de soutien (interstitium) du poumon. La cause n'est pas connue – d'où le qualificatif d'« idiopathique ». Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques appartiennent au très grand groupe des maladies interstitielles des poumons dans lequel on range près de 200 maladies identifiées.

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  • Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques forment un groupe de formes rares de maladies, qui se caractérisent par une inflammation des poumons principalement localisée dans le tissu de soutien (interstitium) du poumon. La cause n'est pas connue – d'où le qualificatif d'« idiopathique ». Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques appartiennent au très grand groupe des maladies interstitielles des poumons dans lequel on range près de 200 maladies identifiées. Le symptôme principal en est la dyspnée (difficulté à respirer).La maladie débute par une inflammation des poumons, d'intensité variable, mais qui touche en premier lieu le tissu de soutien (interstitium). Là-dessus peut se greffer une cicatrisation du poumon, sous forme de fibrose. Dans certaines formes, la fibrose est au premier plan, et l'inflammation n'est qu'une manifestation d'accompagnement. Le pronostic, ou l'évolution de la maladie, et les possibilités de traitement dépendent en particulier de l'importance prise par l'inflammation ou la fibrose dans la forme de maladie considérée,.
  • Idiopathic interstitial pneumonia (IIP), or noninfectious pneumonia are a class of diffuse lung diseases. It is a term used for a type of diffuse parenchymal lung disease (DPLD), also called interstitial lung disease (ILD).There are seven distinct subtypes of IIP.
  • Die idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP) bilden eine Gruppe von seltenen Krankheitsformen, die durch ein unterschiedliches Ausmaß von Lungenentzündung (Pneumonie) und -vernarbung (Lungenfibrose), hauptsächlich des Bindegewebes der Lunge (Interstitium), gekennzeichnet sind. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Krankheitszeichen (der Symptome), der Befunde vor allem aus bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Pathologie, des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsmöglichkeiten. Die Ursache für die Entstehung dieser Krankheitsbilder ist nicht bekannt – sie werden daher als „idiopathisch“ bezeichnet. Die IIP gehören zur großen Gruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen (englisch: Interstitial Lung Disease oder ILD), in der mehr als 200 eigenständige Krankheitsbilder klassifiziert werden. Das Leitsymptom der interstitiellen Lungenerkrankungen ist Atemnot (Dyspnoe).Bei allen IIP-Formen kommt es zu einer Lungenentzündung unterschiedlichen Schweregrads, die in erster Linie das Bindegewebe (Interstitium) der Lunge betrifft. Darüber hinaus kann es zu einer Vernarbung der Lunge kommen, die als Lungenfibrose bezeichnet wird. Bei einigen Formen steht die Lungenfibrose im Vordergrund und die Entzündung ist nur eine Begleitreaktion. Die Prognose oder der Krankheitsverlauf und die Behandlungsmöglichkeiten sind unter anderem davon abhängig, welchen Stellenwert die Entzündung oder die Fibrose bei der entsprechenden Krankheitsform einnimmt.
  • Le polmoniti interstiziali idiopatiche (IPP) o polmoniti non infettive Sono una classe di malattie polmonari diffuse. Si tratta di un termine usato per indicare una malattia diffusa del parenchima polmonare (DPLD) anche chiamata interstiziopatia polmonare (ILD).Esistono sette distinti tipi di IPP.
  • En medicina, la pneumònia intersticial idiopàtica (PII) és un tipus de malaltia pulmonar parenquimal difusa (MPPD), també anomenada malaltia pulmonar intersticial (MPI). Hi ha set subtipus diferents de PII.
  • Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych.Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się: idiopatyczne włóknienie płuc niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc kryptogenne organizujące się zapalenie płuc zespół Hammana-Richa (ostre śródmiąższowe zapalenie płuc) śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płucW diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się: płukanie oskrzelowo-płucne (BAL) badanie RTG klatki piersiowej tomografię komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT) badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometria, pletyzmografia, ocena zdolności dyfuzyjnej gazów w płucach) badania histopatologiczne
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  • Pneumopathie interstitielle au stade terminal
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  • Müller-Quernheim
  • Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique
  • Schweisfurth
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  • Pneumologie
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  • Interstitielle Lungenerkrankungen.
  • Wie werden interstitielle Lungenerkrankungen in Deutschland diagnostiziert?
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  • Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques forment un groupe de formes rares de maladies, qui se caractérisent par une inflammation des poumons principalement localisée dans le tissu de soutien (interstitium) du poumon. La cause n'est pas connue – d'où le qualificatif d'« idiopathique ». Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques appartiennent au très grand groupe des maladies interstitielles des poumons dans lequel on range près de 200 maladies identifiées.
  • Idiopathic interstitial pneumonia (IIP), or noninfectious pneumonia are a class of diffuse lung diseases. It is a term used for a type of diffuse parenchymal lung disease (DPLD), also called interstitial lung disease (ILD).There are seven distinct subtypes of IIP.
  • Le polmoniti interstiziali idiopatiche (IPP) o polmoniti non infettive Sono una classe di malattie polmonari diffuse. Si tratta di un termine usato per indicare una malattia diffusa del parenchima polmonare (DPLD) anche chiamata interstiziopatia polmonare (ILD).Esistono sette distinti tipi di IPP.
  • En medicina, la pneumònia intersticial idiopàtica (PII) és un tipus de malaltia pulmonar parenquimal difusa (MPPD), també anomenada malaltia pulmonar intersticial (MPI). Hi ha set subtipus diferents de PII.
  • Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang.
  • Die idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP) bilden eine Gruppe von seltenen Krankheitsformen, die durch ein unterschiedliches Ausmaß von Lungenentzündung (Pneumonie) und -vernarbung (Lungenfibrose), hauptsächlich des Bindegewebes der Lunge (Interstitium), gekennzeichnet sind. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Krankheitszeichen (der Symptome), der Befunde vor allem aus bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Pathologie, des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsmöglichkeiten.
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  • Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique
  • Idiopathic interstitial pneumonia
  • Idiopathische interstitielle Pneumonie
  • Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc
  • Pneumònia intersticial idiopàtica
  • Polmoniti interstiziali idiopatiche
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